2、堅持質(zhì)量第一的原則，認真執(zhí)行公司的質(zhì)量方針和質(zhì)量目標根據(jù)醫(yī)療器械、試劑、耗材經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范要求組織本部門人員開展日常質(zhì)量管理工作；
3、協(xié)助質(zhì)量負責人組織制訂公司質(zhì)量管理體系文件，并指導(dǎo)、監(jiān)督文件的執(zhí)行；
4、負責對供貨單位和購貨單位的合法性、購進醫(yī)療器械、試劑、耗材的合法性以及供貨單位銷售人員、購貨單位采購人員的合法資格進行審核，并根據(jù)審核內(nèi)容的變化進行動態(tài)管理；
5、指導(dǎo)并監(jiān)督醫(yī)療器械、試劑、耗材的采購、儲存、養(yǎng)護、銷售、退貨、運輸?shù)拳h(huán)節(jié)的質(zhì)量管理工作；
6、負責醫(yī)療器械質(zhì)量投訴和質(zhì)量事故的調(diào)查、處理及報告；
7、負責假劣產(chǎn)品、試劑、耗材的報告； 8、負責指導(dǎo)設(shè)定計算機系統(tǒng)質(zhì)量控制功能；
9、組織驗證、校準相關(guān)設(shè)施設(shè)備；
10、組織質(zhì)量管理體系的內(nèi)審和風險評估；
11、組織對醫(yī)療器械、試劑、耗材供貨單位及購貨單位質(zhì)量管理體系和服務(wù)質(zhì)量的考察和評價；
12、組織對被委托運輸?shù)某羞\方運輸條件和質(zhì)量保障能力的審查；
13、協(xié)助人力資源部開展對公司職工醫(yī)療器械質(zhì)量管理方面的教育或培訓(xùn)；
14、負責給總部質(zhì)管部定期報送質(zhì)量報表；
15、定期檢查和考核質(zhì)量管理制度執(zhí)行情況，并有記錄；
16、負責對下屬的指導(dǎo)、培訓(xùn)、考核
任職要求：
1、醫(yī)藥學(xué)相關(guān)專業(yè)大?；蛞陨蠈W(xué)歷；
2、熟悉GSP及有關(guān)藥品質(zhì)量管理的法規(guī)和行政規(guī)章，具有3年以上的GSP質(zhì)量管理工作經(jīng)驗；
3、具備較強的管理、組織、協(xié)調(diào)能力；
4、熟練使用辦公軟件。
1、醫(yī)藥學(xué)相關(guān)專業(yè)大?；蛞陨蠈W(xué)歷；
2、熟悉GSP及有關(guān)藥品質(zhì)量管理的法規(guī)和行政規(guī)章，具有3年以上的GSP質(zhì)量管理工作經(jīng)驗；
3、具備較強的管理、組織、協(xié)調(diào)能力；
4、熟練使用辦公軟件。
地址：鄭州市鄭東新區(qū)金水路85號雅寶東方國際廣場4號樓1004室
