一、項(xiàng)目基本情況

1.項(xiàng)目名稱：（1）落地式激光生發(fā)治療儀（2）醫(yī)學(xué)影像工作站

2.采購人：鄭州市第三人民醫(yī)院

3.采購內(nèi)容： 

（1）設(shè)備技術(shù)參數(shù)詳見采購文件

4.質(zhì)量要求：滿足采購人要求，符合國家、行業(yè)質(zhì)量合格標(biāo)準(zhǔn)

5.質(zhì)保期：至少3年

6.供貨期：按合同簽訂內(nèi)容供貨

7.采購方式：院內(nèi)議價(jià)采購

二、供應(yīng)商資格要求

1.必須是中華人民共和國境內(nèi)注冊(cè)，具有獨(dú)立法人資格，企業(yè)財(cái)務(wù)狀況良好，依法繳納稅收和社會(huì)保障資金,具備承擔(dān)采購項(xiàng)目的能力；

2.所提供的產(chǎn)品配件必須是響應(yīng)人合法生產(chǎn)或代理的符合國家質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)和專業(yè)標(biāo)準(zhǔn)等相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)的合格產(chǎn)品，并能確保在合同有效期內(nèi)按照合同中規(guī)定的品名、廠家、規(guī)格、價(jià)格、批號(hào)、效期及時(shí)供貨；

3.響應(yīng)人為境內(nèi)生產(chǎn)企業(yè)時(shí)須具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證（從事第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)的須具有備案憑證）；響應(yīng)人為代理商時(shí)須具有醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證（從事第一類醫(yī)療器械經(jīng)營活動(dòng)的除外）；響應(yīng)產(chǎn)品具有《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》（國務(wù)院令第739號(hào)）和國家食藥總局公告2017年第104號(hào)《關(guān)于發(fā)布醫(yī)療器械分類目錄的公告》規(guī)定的醫(yī)療器械注冊(cè)證。如無注冊(cè)證，須提供作為非醫(yī)療器械管理的證明文件。

4.不得有商業(yè)賄賂和不正當(dāng)欺詐行為。如響應(yīng)人被證實(shí)有以上行為，將被視為不合格；

5.具有良好的商業(yè)信譽(yù)和完善的售后服務(wù)體系，并能承擔(dān)項(xiàng)目供貨能力和服務(wù)。

6.近三年內(nèi)參加招投標(biāo)活動(dòng)在經(jīng)營活動(dòng)中沒有重大違法違紀(jì)記錄；

7.如響應(yīng)人被政府有關(guān)部門通報(bào)列入黑名單的，禁止參加本項(xiàng)目；

8.單位負(fù)責(zé)人為同一人或者存在控股、管理關(guān)系的不同單位，不得同時(shí)參加同一項(xiàng)目；

9.響應(yīng)人經(jīng)營行為必須符合國家法律、法規(guī)和有關(guān)規(guī)定。

10.本次采購不接受聯(lián)合體響應(yīng)。

11.本次采購未得到采購人允許，不得轉(zhuǎn)包、分包，否則取消其響應(yīng)、成交資格，并賠償人全部損失。

三、獲取響應(yīng)文件

1.時(shí)間：2023年12月8日至2023年12月14日

（工作日8:00-12:00,14:30-17:00）

2.方式及提供資料：

（1）獲取方式：郵箱獲取（郵箱地址zzssy_zbb@163.com,聯(lián)系電話：0371—66932686）

（2）提供資料：營業(yè)執(zhí)照（三證合一）復(fù)印件、法人授權(quán)書及被授權(quán)人身份證、產(chǎn)品醫(yī)療器械注冊(cè)證。如無注冊(cè)證，須提供作為非醫(yī)療器械管理的證明文件，注明響應(yīng)公司名稱以及項(xiàng)目負(fù)責(zé)人聯(lián)系方式的表格。（復(fù)印件必須加蓋公司印章）

四、評(píng)審

1.評(píng)審時(shí)間：另行通知

2.聯(lián)系電話：0371—66932686

3.聯(lián) 系 人：吳老師