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試錯成本太高,人工智能會是藥物研發(fā)的未來嗎?

   日期:2017-04-05     瀏覽:100    
核心提示:發(fā)布日期:2017-04-05 開發(fā)新藥是是一項漫長而且低效率的工作。數(shù)據(jù)顯示,所有進入臨床

發(fā)布日期:2017-04-05

開發(fā)新藥是是一項漫長而且低效率的工作。數(shù)據(jù)顯示,所有進入臨床試驗階段的藥物,只有不到12%的藥品最終能夠上市銷售,而且一款新藥的平均研發(fā)成本高達26億美金。

藥物研發(fā)人員需要對各種不同的化合物以及化學物質(zhì)進行測試,這個試驗過程中的錯誤嘗試耗費了太多的時間和金錢。由于需要測試的分子太多,研發(fā)人員不得不使用移液機器人一次測試幾千種變體,然后選擇最有效的變體進行動物模型或者細胞培養(yǎng)試驗,希望其中一些最終能夠進入人類臨床試驗階段。

由于不斷試錯的成本太高,越來越多的藥物開發(fā)廠商開始轉(zhuǎn)向計算機和人工智能,希望利用這種技術(shù)來縮小潛在藥物分子的范圍,從而節(jié)省后續(xù)測試的時間和金錢。為了識別那些有很大潛力可以作為藥物靶標的蛋白質(zhì)的編碼基因,這些廠商把希望寄托了算法上。目前,一些新的算法模型(包括近日發(fā)布在《Science Translational Medicine》上)增加了新層次的復雜性,用來縮小相關(guān)蛋白質(zhì)、藥物和臨床數(shù)據(jù)的范圍,以便更好地預測哪些基因最有可能讓蛋白質(zhì)和藥物結(jié)合。

“許多原因都可能導致藥物研發(fā)失敗。”遺傳流行病學家Aroon Hingorani說,“然而,其中一個主要的原因是沒能針對疾病選擇正確的靶標。”一種藥物可能在細胞、組織、以及動物模型的早期實驗中顯示初步的前景,但是這些早期實驗往往過于簡單,很少使用到隨機盲法實驗進行對照??茖W家們會使用這些結(jié)果來預測哪些蛋白質(zhì)可以作為藥物標靶,但是由于這些研究往往規(guī)模很小而且時間較短,因此有很多因素會造成誤判。

然而,Hororani的小組并沒有依賴這些有局限性的試驗,他們建立了一個將基因信息、蛋白質(zhì)數(shù)據(jù)結(jié)構(gòu)和已知藥物的作用過程相結(jié)合的預測模型。最終,他們獲得了將近4500種潛在藥物靶標,相比之前預測的可成藥人類基因組數(shù)量,翻了一倍。然后,兩名臨床醫(yī)生梳理出了具有正確形狀和化學物質(zhì)的144種藥物,除了那些已經(jīng)發(fā)現(xiàn)的可與之相結(jié)合的標靶蛋白外,這些藥物還可以與其他的蛋白質(zhì)結(jié)合。由于這些藥物此前已經(jīng)通過了安全測試,這意味它們可以很快被用于治療其他疾病。對于藥物開發(fā)商來說,時間就是金錢。

研究人員估計,大約15%~20%的新藥成本都耗費在探索階段。通常情況下,這意味著高達幾億美元的支出,以及3~6年的工作。如今,有人希望通過AI將這一過程縮短至幾個月,并大幅降低研發(fā)成本。不過,目前市場上還沒有一款藥物是AI系統(tǒng)一開始挑選出來的,但是他們正在走上正軌。

Hingorani的合作者之一是BenevolentAI生物醫(yī)學信息學副總裁。BenevolentAI是一家英國AI公司,最近剛剛與Janssen(強生旗下子公司)簽署了一項收購和開發(fā)臨床試驗候選藥物的協(xié)議。他們計劃在今年晚些時候開始IIb階段的試驗。(IIa階段會先入組少量受試者,確立合適的治療劑量;IIb則是在a的基礎上有效組擴大樣本量,明確劑量等有效性、安全性。)

此外,其他制藥企業(yè)也在紛紛跟進。據(jù)雷鋒網(wǎng)(公眾號:雷鋒網(wǎng))了解,上個月,日本眼藥巨頭Santen與位于Palo Alto的twoXAR公司簽訂了一份協(xié)議,Santen將利用twoXAR的AI技術(shù)來確定針對青光眼(glaucoma)的候選藥物。而幾個星期 之前,兩家歐洲公司——Pharnext和Galapagos也宣布展開合作,開發(fā)AI系統(tǒng)模型用來尋找神經(jīng)退行性疾?。╪eurodegenerative diseases)的新療法。

但是,長期從事藥物開發(fā)研究的Derek Loewe在《Science》的個人博客上撰文稱,他對于這種純粹的計算方法持懷疑態(tài)度。“從長遠來看,我并不覺得這個東西是不可能的。”他說,“但是如果有人告訴我,他們能預測所有這么多化合物的活動,那么我可能會認為這是在胡說八道。在相信之前,我想看到更多證據(jù)。”

像twoXAR這樣的公司就正在努力建立起這樣的證據(jù)。去年秋天,他們與斯坦福大學的Asian Liver Center(亞洲肝病中心)合作,為成年肝癌患者篩選了25000種候選藥物。他們利用自己開發(fā)的計算機軟件,結(jié)合遺傳、蛋白質(zhì)組學、藥物和臨床數(shù)據(jù)篩選了出了10種可能的藥物。

Asian Liver Center的主任Samuel So對結(jié)果非常驚訝,因為其中幾種利用計算機軟件篩選出的藥物和實驗室研究人員的預測相同,所以他決定測試所有的10種候選藥物。其中最有希望的一種藥物,能夠殺死5種不同的肝癌細胞,并且沒有傷害到健康細胞,現(xiàn)在正準備進行人體試驗。目前,唯一一款針對同一癌癥的藥物花費了5年時間才獲得了FDA(美國食品藥品監(jiān)督管理局)的批準,而twoXAR和斯坦福到現(xiàn)在為止才用了4個月。

令人興奮的是:對于失敗率如此高的行業(yè),即使是很小的進步,也可能撬動數(shù)十億美元的市場,更不用說那些那些可能因此被拯救的生命。但是,除非通過AI系統(tǒng)發(fā)現(xiàn)的藥物真正上市銷售,否則這個行業(yè)的研發(fā)模式不會發(fā)生根本性的變革。

來源:雷鋒網(wǎng)

 
 
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