發(fā)布日期：2017-04-05

近日，微創(chuàng)醫(yī)療發(fā)布了其2016年年度業(yè)績公告，公告顯示，截至2016年12月31日止年度，公司收入3.9億美元，剔除匯率影響較去年同期上漲6.6%（以美元計增長3.7%）。其中，骨科醫(yī)療器械收入2.1億美元，占營收的53.9%，心血管介入產(chǎn)品收入1.38億美元，占營收的35.4%，大動脈及外周血管介入產(chǎn)品收入1890萬美元，占營收的4.8%，電生理醫(yī)療器械700萬美元，占營收的1.8%，神經(jīng)介入產(chǎn)品收入880萬美元，占營收的2.3%，外科醫(yī)療器械收入550萬美元，占營收的1.4%，糖尿病及內(nèi)分泌醫(yī)療器械收入160萬美元，占營收的0.4%。同時公告披露，微創(chuàng)醫(yī)療已于2016年上半年成功實現(xiàn)扭虧為盈，全年獲得利潤凈額約為1510萬美元，而去年同期虧損1140萬美元。

微創(chuàng)醫(yī)療2016年營業(yè)收入

公告稱，收入增長的原因來自于所有主要業(yè)務(wù)分部收入的增長，此外，業(yè)績顯著改善還主要由于收入增長令毛利增加1920萬美元、外匯收益增加250萬美元及通過提高運營效率減少運營開支850萬美元。

微創(chuàng)醫(yī)療董事長兼首席執(zhí)行官常兆華博士表示：新政策、新機(jī)遇對國產(chǎn)產(chǎn)品、創(chuàng)新產(chǎn)品的支持以及對安全有效品質(zhì)的追求對醫(yī)療器械行業(yè)長期、健康、有序發(fā)展起到了積極的引導(dǎo)作用，有利于創(chuàng)新型、質(zhì)優(yōu)型、規(guī)?；蛧H化企業(yè)的發(fā)展，2016年，公司積極努力抓住政府政策和機(jī)制改革帶來的良好機(jī)遇，通過推進(jìn)研發(fā)進(jìn)程、優(yōu)化銷售渠道、拓展開發(fā)新興市場、整合優(yōu)勢資源以及提升運營效率，實現(xiàn)了多個業(yè)務(wù)板塊收入的大幅增長。“

公告顯示，微創(chuàng)集團(tuán)關(guān)鍵業(yè)務(wù)和核心產(chǎn)品的銷售在2016年度保持強(qiáng)勁增長。

微創(chuàng)醫(yī)療2015年-2016年度主營業(yè)務(wù)及產(chǎn)品收入情況

其中，心血管介入產(chǎn)品業(yè)務(wù)板塊業(yè)績斐然，較去年同期上漲11.8%（剔除匯率影響），藥物支架業(yè)務(wù)上漲15.5%（剔除匯率影響），主要受益于公司的第三代藥物支架Firehawk冠脈雷帕霉素靶向洗脫支架系統(tǒng)（以下簡稱”Firehawk（火鷹）“）的快速成長及Firebird2冠脈雷帕霉素洗脫鈷基合金支架系統(tǒng)的穩(wěn)步推進(jìn)，其中Firehawk（火鷹）的銷售收入增長127.0%（剔除匯率影響），其海外銷售收入增長達(dá)212.4%（剔除匯率影響）。

其他一些業(yè)務(wù)板塊也表現(xiàn)不俗：大動脈及外周血管介入產(chǎn)品業(yè)務(wù)、電生理醫(yī)療器械業(yè)務(wù)、神經(jīng)介入產(chǎn)品業(yè)務(wù)分別實現(xiàn)23.6%（剔除匯率影響）、28.1%（剔除匯率影響）和19.5%（剔除匯率影響）的收入增長。而骨科醫(yī)療器械業(yè)務(wù)維持穩(wěn)定，收入增長達(dá)1.6%（剔除匯率影響）。此外，國際（非中國）骨科醫(yī)療器械業(yè)務(wù)于七年來首次實現(xiàn)銷售收入的正增長，同時按計劃實現(xiàn)了正向現(xiàn)金流和EBITDA，虧損進(jìn)一步收窄。

此外，截止到目前，微創(chuàng)集團(tuán)的拳頭產(chǎn)品在注冊和臨床進(jìn)展上也取得了重大突破。例如，F(xiàn)irehawk（火鷹）新增了七個注冊地，進(jìn)一步拓展了南美和亞洲市場。Columbus三維心臟電生理標(biāo)測系統(tǒng)以及FireMagic冷鹽水灌注射頻消融導(dǎo)管獲食藥監(jiān)局批準(zhǔn)上市，骨科產(chǎn)品EVOLUTION修復(fù)脛骨（EVOLUTION Revision Tibia）于2017年3月獲得美國FDA認(rèn)證，在臨床方面，VitaFlow于2016年9月順利完成上市前臨床研究入組，F(xiàn)iresorb（火鹮）也以優(yōu)異的臨床試驗結(jié)果，初步向市場證實了其安全性和有效性。

同時，還有六種產(chǎn)品通過了食藥監(jiān)局的創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批申請，進(jìn)入特別審批程序”綠色通道“，例如VitaFlow經(jīng)導(dǎo)管主動脈瓣膜及輸送系統(tǒng)（以下簡稱”VitaFlow“）；Firesorb（火鹮）生物可吸收雷帕霉素靶向洗脫冠脈支架系統(tǒng)（以下簡稱”Firesorb“）和Tubridge 血管重建裝置。

2016年，微創(chuàng)醫(yī)療還完成了幾項重要的投融資業(yè)務(wù)，在引入優(yōu)質(zhì)投資者的同時，公司亦獲得充足資金用于打造可持續(xù)性發(fā)展的新動能。

2016年12月，微創(chuàng)醫(yī)療和專注于主動脈血管腔內(nèi)修復(fù)術(shù)的醫(yī)療器械公司Lombard Medical， Inc.達(dá)成戰(zhàn)略合作，將在中國和巴西獨家經(jīng)營Lombard Medical 的兩款創(chuàng)新產(chǎn)品，并為其生產(chǎn)部分零部件以降低其成本。

2016年11月，微創(chuàng)公司與主營制作新一代微創(chuàng)傷的肩袖修復(fù)器械OmniCuff的以色列公司MinInvasiveLtd.達(dá)成戰(zhàn)略合作，攜手進(jìn)軍中國肩袖修復(fù)運動醫(yī)學(xué)市場。

2016年12月和2017年3月，微創(chuàng)公司與戰(zhàn)略投資者簽訂有關(guān)其子公司微創(chuàng)心脈醫(yī)療科技（上海）有限公司（以下簡稱”微創(chuàng)心脈“）的股權(quán)轉(zhuǎn)讓及增資協(xié)議，對微創(chuàng)心脈估值18億元人民幣，共融資超過5億元人民幣，并為微創(chuàng)心脈引入了華興、中金等具有專業(yè)背景的知名戰(zhàn)略投資者。

位于上海國際醫(yī)學(xué)園區(qū)的微創(chuàng)心脈

2016年8月，董事會批準(zhǔn)微創(chuàng)醫(yī)療可通過將其股份在新三板獨立掛牌的方式對其子公司上海微創(chuàng)電生理醫(yī)療科技股份有限公司（以下簡稱”微創(chuàng)電生理“）進(jìn)行分拆，將為微創(chuàng)電生理提供更好的融資平臺。

對于未來發(fā)展 ，微創(chuàng)醫(yī)療表示，將充分利用在國內(nèi)市場的品牌認(rèn)知度及分銷網(wǎng)絡(luò)，繼續(xù)擴(kuò)大產(chǎn)品在中國市場的占有率，保持及加強(qiáng)在中國醫(yī)療器械市場的領(lǐng)先地位。一方面，將對Lombard Medical兩款主要產(chǎn)品啟動國產(chǎn)臨床注冊工作，同時，將繼續(xù)關(guān)注國際前沿醫(yī)療器械技術(shù)的發(fā)展動態(tài)，尋找符合公司戰(zhàn)略的項目實現(xiàn)全球化布局。另一方面，將進(jìn)一步發(fā)展和完善現(xiàn)有產(chǎn)品的性能及制造工藝，推動扎實的研發(fā)活動，開發(fā)新一代產(chǎn)品，積極推進(jìn)新產(chǎn)品的臨床及獲證工作，以多元化產(chǎn)品組合，向患者和醫(yī)生提供全面的醫(yī)療器械組合。

來源：醫(yī)谷