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血友病基因療法SPK9001I/II期臨床獲重大突破

   日期:2017-04-13     瀏覽:234    
核心提示:發(fā)布日期:2017-04-13 日前,致力于基因治療的Spark Therapeutics公

發(fā)布日期:2017-04-13

日前,致力于基因治療的Spark Therapeutics公司在2017 HTRS(止血和血栓形成研究學(xué)會(huì))科學(xué)研討會(huì)上發(fā)布了SPK-9001治療乙型血友病的I/II期試驗(yàn)新進(jìn)展,結(jié)果表明凝血因子IX活性的一致性和持續(xù)水平。截止到目前的數(shù)據(jù),年出血率(ABR)降低了96%,年化輸注率(AIR)下降了99%。

血友病是一種因缺失凝血因子的罕見的遺傳性出血疾病,在全球范圍內(nèi)大約2.6萬(wàn)例患者,其中僅在美國(guó)就有大約4000例患者,且該病患者幾乎都為男性。而患有乙型血友病的人則缺失了凝血因子IX,這是一種存在于血液中的特殊蛋白。目前對(duì)于乙型血友病的標(biāo)準(zhǔn)治療方法要求為患者進(jìn)行血漿衍生性或重組IX因子的重復(fù)性靜脈輸注,以控制或避免出血性事件的發(fā)生,但這種治療策略嚴(yán)重限制了血友病患者的活動(dòng)空間,而在有效療法出現(xiàn)以前,嚴(yán)重的血友病患者經(jīng)常無(wú)法活到成年,平均預(yù)期壽命只有11年。對(duì)于患有血友病的人群來(lái)說(shuō),很顯然,他們需要一種新型的治療方案?,F(xiàn)在,因?yàn)镾PK-9001的出現(xiàn),對(duì)于乙型血友病患者來(lái)說(shuō),實(shí)現(xiàn)疾病終結(jié)或許不再是夢(mèng)想。

SPK-9001是一種創(chuàng)新的通過(guò)生物工程技術(shù)加工的腺病毒衣殼,可以表達(dá)密碼子優(yōu)化的、高活性人類凝血因子Ⅸ,產(chǎn)生內(nèi)源性的Ⅸ因子,這也是血友病治療歷史上第一個(gè)樂(lè)觀期待的基因治療方法,采用了Spark公司專有的技術(shù)平臺(tái)選擇、設(shè)計(jì)、生產(chǎn)及制定的高度優(yōu)化的基因療法。2014年,Spark公司曾與輝瑞達(dá)成戰(zhàn)略合作,開發(fā)血友病基因療法。根據(jù)協(xié)議,Spark負(fù)責(zé)開展SPK-FIX項(xiàng)目中所有候選產(chǎn)品的全部I/II期臨床研究,輝瑞負(fù)責(zé)關(guān)鍵臨床研究、監(jiān)管事宜、潛在的全球商業(yè)化活動(dòng)。

2016年5月,SPK-9001在治療血友病方面初見成效。在I/II期臨床研究中,來(lái)自首批3例受試者的數(shù)據(jù)顯示,受試者接受一次靜脈輸注SPK-9001。單次靜脈輸注初始劑量5x10(11次方)vg/kg的SPK-9001,成功實(shí)現(xiàn)了持久的、治療水平的凝血因子IX表達(dá),這一表達(dá)水平超過(guò)了被認(rèn)為足以降低關(guān)節(jié)出血風(fēng)險(xiǎn)以及預(yù)防性輸注凝血因子的閾值IX水平。

其中,無(wú)既往肝病史的2例受試者,在一次輸注SPK-9001后的首個(gè)4周內(nèi),血液中因子IX水平實(shí)現(xiàn)持續(xù)升高,在向EHA提交數(shù)據(jù)時(shí),1例在輸注后8周穩(wěn)定在28%的正常IX水平,另1例在輸注后7周穩(wěn)定在30%的正常IX水平。第3例受試者有既往肝病史,輸注SPK-9001后,血液因子IX水平也持續(xù)升高,在輸注后3周穩(wěn)定在16%的正常IX水平。來(lái)自B型血友病患者自然病史的數(shù)據(jù)表明,當(dāng)患者血液循環(huán)系統(tǒng)中因子IX活性水平維持在某個(gè)閾值(≥12%的正常IX水平)時(shí),就被認(rèn)為足以減少關(guān)節(jié)出血風(fēng)險(xiǎn)以及對(duì)預(yù)防性輸注凝血因子的需求。

在提交至EHA的摘要中,合計(jì)28周的觀察中,這3例受試者均未接受常規(guī)的因子IX輸注以預(yù)防出血事件。僅有1例受試者在輸注SPK-9001后2天內(nèi)因出現(xiàn)疑似踝關(guān)節(jié)出血接受了一劑預(yù)防性輸注。研究中,SPK-9001的耐受性良好,無(wú)一例受試者需要或接受免疫抑制治療。

2016年7月,美國(guó)FDA授予了SPK-9001的突破性療法認(rèn)定,加速了該藥的獲批進(jìn)程。

2016年12月,Spark和Pfizer在舉行的ASH會(huì)議上公布了Spark-9001的最新I/II期臨床結(jié)果。此項(xiàng)臨床試驗(yàn)共入組了9名中重度患者,第一個(gè)患者采用Spark-9001治療后一年的時(shí)間里,不再需要外源的凝血因子IX且沒(méi)有出現(xiàn)出血事件,而在注射Spark-9001前一年里,經(jīng)歷了98次外源凝血因子IX注射且出現(xiàn)了4次出血事件,目前他的凝血因子IX水平維持在33%,近乎于正常人。

對(duì)于本次入組的9名患者累計(jì)治療時(shí)間超過(guò)了1650天,按照他們?nèi)虢M前一年的凝血因子IX注射用量,采用本治療方案后用量減少99%,沒(méi)有患者發(fā)生IX抑制物或血栓事件。其中8名患者從治療開始就不再需要注射凝血因子IX,而另外一名患者在開始治療兩天后預(yù)防性注射了凝血因子IX以防止關(guān)節(jié)出血,盡管其凝血因子IX水平為36%,但仍然出現(xiàn)了2次疑似膝關(guān)節(jié)出血事件。對(duì)于其中治療時(shí)間超過(guò)12周的7名患者,穩(wěn)態(tài)凝血因子IX水平位于12-46%,平均超過(guò)28%,超過(guò)12%即可預(yù)防關(guān)節(jié)自發(fā)性出血。

其中兩名患者在注射后4-8周產(chǎn)生了針對(duì)病毒載體的免疫反應(yīng)并伴隨短暫的肝酶上升,當(dāng)中一名患者的凝血因子IX水平由32%降至12%,而另一名患者采用了更為激進(jìn)的皮質(zhì)激素類藥物控制免疫反應(yīng),使其凝血因子IX水平由71%降至68%。雖然如此,這兩名患者皆未注射外源凝血因子IX及發(fā)生出血事件。

最新的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)集更是增加了Spark的信心,SPK-9001或許有望成為血友病的終結(jié)者!

原文檢索

《Spark Therapeutics Presents Updated Preliminary Data from Hemophilia B Phase 1/2 Trial Suggesting Consistent and Sustained Levels of Factor IX Activity at the Hemostasis and Thrombosis Research Society (HTRS) 2017 Scientific Symposium》

來(lái)源:醫(yī)谷

 
 
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