序號(hào)

更改內(nèi)容

1.

報(bào)名時(shí)間：2017年6月23日--2017年7月3日下午5:30（辦公時(shí)間內(nèi)，法定節(jié)假日除外）

2.

投標(biāo)截止時(shí)間：2017年7月18日北京時(shí)間上午09:00 至09:30截止

3.

投標(biāo)保證金交納時(shí)間：2017年7月6日17:00時(shí)之前交納到賬

4.

開標(biāo)時(shí)間：2017年 7月18日北京時(shí)間上午09 時(shí)30分

5.

招標(biāo)文件中“采購項(xiàng)目技術(shù)要求”更改如下：

 采購清單：

（一）測(cè)試功能及參數(shù)要求:  

（1）靜態(tài)模塊測(cè)試功能：

1.肺通氣功能測(cè)定：

1.1.肺活量與慢通氣功能：可測(cè)潮氣量VT、呼吸頻率BF、每分鐘通氣量MV、補(bǔ)呼氣量ERV、深吸氣量IC和最大肺活量Vcmax等參數(shù)?？啥啻沃貜?fù)測(cè)量,最佳值自動(dòng)選取，條形圖表示預(yù)計(jì)值和最好的實(shí)測(cè)值。

1.2.流速容量環(huán)/時(shí)間肺活量：一次用力吹氣可同時(shí)得到流速容量環(huán)和時(shí)間肺活量曲線和數(shù)據(jù)，“柱形圖”顯示，可從流速容量環(huán)中計(jì)算出MVV=FEV1*30。對(duì)不易配合的兒童或老人，具有吹蠟燭、吹氣球、吹哨子等各種模式，幫助不易配合的兒童或老人完成流速容量環(huán)的測(cè)試。

1.3.每分鐘最大通氣量。

1.4.支氣管擴(kuò)張?jiān)囼?yàn)前后對(duì)比功能。

2.連續(xù)頻率脈沖振蕩法氣道阻力（IOS）和無創(chuàng)肺順應(yīng)性檢查：

2.1.呼吸阻抗的頻譜分布、中心氣道阻力和總氣道阻力（同時(shí)獲得）、周邊彈性阻力（同時(shí)獲得）、阻抗-容積分布（同時(shí)獲得）、呼吸動(dòng)力學(xué)分析（需要45秒鐘以上的記錄時(shí)間）。

2.2.必須具備:氣道總阻力（R5）、近端（中心）氣道阻力（R20）、周邊氣道阻力（X5）、肺順應(yīng)性（Clung）、口腔順應(yīng)性（Cmouth）等測(cè)量參數(shù)；能準(zhǔn)確區(qū)分大、小氣道的阻力，且能定位阻力產(chǎn)生的部位并準(zhǔn)確定位，不需病人特殊配合（測(cè)試2歲以上兒童到成人），自主呼吸即可測(cè)試，提供相應(yīng)各種參數(shù)和圖表以及測(cè)試結(jié)果圖形。

▲3計(jì)算機(jī)一體化支氣管定量藥物激發(fā)試驗(yàn)APS：

3.1.智能化，給藥裝置完全由計(jì)算機(jī)智能化控制，過程全自動(dòng)，定量精密，藥物激發(fā)試驗(yàn)測(cè)定能完全與肺功能儀主機(jī)一體化（包括計(jì)算機(jī)控制的精密定量給藥裝置及相關(guān)的測(cè)試分析軟件），必須配有原裝空氣壓縮機(jī)以保證藥物顆粒霧化大小的恒定（約為0.4-5um之間）,精確控制藥物的定量霧化激發(fā)實(shí)驗(yàn)；能控制到達(dá)小氣道的藥物劑量，藥物試驗(yàn)規(guī)程設(shè)置；吸藥前后肺功能對(duì)比；藥物使用效果評(píng)定；支氣管反應(yīng)性測(cè)定；能從一種或兩種濃度的激發(fā)或擴(kuò)張藥物中，產(chǎn)生多種不同劑量的藥物；能夠自動(dòng)完成給藥，并且能夠控制吸入流速、控制霧化的相位、控制霧化的時(shí)間長短、保證霧化效率穩(wěn)定、保證霧化顆粒大小均勻，并畫出反應(yīng)的趨勢(shì)圖。

（2）靜態(tài)模塊技術(shù)參數(shù):

1.流速傳感器：

▲1.1.測(cè)量原理：壓差式，阻力＜0.05Kpa/L/S；測(cè)量范圍：0－20L／S；分辨率：10ML／S；測(cè)量誤差：＜2%。容積測(cè)定方法：數(shù)字積分法。

▲1.2.采用數(shù)字化手柄式雙向壓差式流速傳感器(沒有裸露在外的氣體導(dǎo)管,手柄內(nèi)置電路板，內(nèi)置采壓導(dǎo)管長度＜0.5cm，直接將采集到的氣壓差轉(zhuǎn)換成電子信號(hào)，保證流速傳感器的測(cè)試的數(shù)據(jù)精確可靠）為永久性壽命，并且易于拆卸消毒，傳感器篩網(wǎng)為金屬材質(zhì)，電加熱恒溫，使用單位所地區(qū)的季節(jié)和溫度的變化不影響其測(cè)試，保證測(cè)試數(shù)據(jù)精確（或可選熱線式流速傳感器，鑒于其是耗品，選用熱線式流速傳感器的品牌必須隨機(jī)配二十只流速傳感器；或可選自動(dòng)定標(biāo)的密閉滾筒型容量傳感器，鑒于其不能徹底清洗消毒，選用此傳感器的品牌必須隨機(jī)配三十只容量傳感器）。

2.大氣壓采樣壓力傳感器：自動(dòng)感應(yīng)采樣。范圍：200－1400kpa；精度：0.5%。

3.溫度采樣傳感器：自動(dòng)感應(yīng)采樣。范圍：－2°C至45°C；精度：1%。

4.口腔壓力傳感器：測(cè)試范圍：200－400mmHg；精度：0.5%；阻斷時(shí)間：2ms。

▲5.脈沖技術(shù)參數(shù)：

5.1.容量測(cè)量：數(shù)字積分，測(cè)量范圍：0—±20升，雙向。

5.2.測(cè)量精度：好于5毫升。

5.3.口壓測(cè)量：硅敏式壓力傳感器，測(cè)量范圍：±2Kpa測(cè)試，測(cè)量精度：2%。

5.4.測(cè)試信號(hào)：單位脈沖，脈沖間期：0.1-6S ,或者手動(dòng)可調(diào)。

5.5.頻率范圍：0-100Hz  功率譜：-20db at 40Hz。

▲6.藥物激發(fā)試驗(yàn)APS：計(jì)算機(jī)控制霧化開始相位和霧化持續(xù)時(shí)間,霧化顆粒大小均勻，0.4-5um之間，控制霧化時(shí)吸氣流速約為 1升/秒。霧化效率恒定，霧化所用的壓縮空氣壓力恒定，霧化功率準(zhǔn)確?？墒褂?00mg/min功率霧化杯進(jìn)行高滲鹽水激發(fā)試驗(yàn)。

（3）運(yùn)動(dòng)心肺功能檢查模塊

1.運(yùn)動(dòng)氣體代謝測(cè)試

1.1.測(cè)試方法：快速每口氣法（Breath by Breath) 。

1.2.主要測(cè)試參數(shù)：通氣量VE、攝氧量VO2、二氧化碳排出量VCO2、呼吸熵RQ、無氧域 AT、運(yùn)動(dòng)當(dāng)量MET、能量消耗EE、氧脈搏O2pluse、功率負(fù)荷Watt、呼吸儲(chǔ)備BR、心率儲(chǔ)備HRR、動(dòng)態(tài)血壓BP、心率HR。

2.能量營養(yǎng)代謝測(cè)試

2.1.采用開放模式下的每口氣法,配用面罩,在30分鐘的自主平靜呼吸下進(jìn)行能量代謝。

2.2.測(cè)得的能量代謝參數(shù)有: 攝氧量VO2、二氧化碳排出量VCO2、能量消耗EE。

2.3.在測(cè)得24小時(shí)尿素氮下,可以獲得蛋白質(zhì),碳水化合物,及具體的能量消耗,得到每日需要的熱量,可以根據(jù)參數(shù)開出營養(yǎng)處方。

3.運(yùn)動(dòng)中動(dòng)態(tài)呼吸流速容量環(huán)評(píng)估

3.1.受試者無需任何配合，也無需在運(yùn)動(dòng)中艱難地反復(fù)做流速容量環(huán)檢查。

3.2.隨時(shí)可得到動(dòng)態(tài)流速容量環(huán)以及呼吸變化的信息，并且對(duì)氣體代謝測(cè)試數(shù)據(jù)無任何影響。

4.無氧閾檢查：提供多種自動(dòng)無氧閾（AT)檢查方法：RQ法、V-Slope法、以及EQO2法，也可手動(dòng)選擇。

5.運(yùn)動(dòng)心肺自動(dòng)評(píng)估：運(yùn)動(dòng)心肺功能計(jì)算機(jī)輔助評(píng)估軟件，提供快捷、準(zhǔn)確地評(píng)估。

6.功率規(guī)程的設(shè)計(jì)：運(yùn)動(dòng)中可根據(jù)受試者實(shí)際情況隨時(shí)調(diào)整功率規(guī)程，符合最新的Ramtest要求，圖形化顯示功率規(guī)程的進(jìn)程狀態(tài)，且自行設(shè)計(jì)修改。

7.同步十二導(dǎo)運(yùn)動(dòng)心電圖

7.1.運(yùn)動(dòng)中實(shí)時(shí)顯示12導(dǎo)的運(yùn)動(dòng)心電圖。

7.2.運(yùn)動(dòng)過程中自動(dòng)進(jìn)行ST段和QRS復(fù)合波測(cè)量和分析。

7.3.所有的心電原始波形和數(shù)據(jù)同時(shí)保存在計(jì)算機(jī)上,并可分析打印出來,真正使運(yùn)動(dòng)心肺功能的評(píng)估完全一體化。

▲8.Wassman-9張圖，綜合反映心肺功能所有重要指標(biāo)。

（4）運(yùn)動(dòng)心肺功能檢查模塊技術(shù)參數(shù)

▲1.運(yùn)動(dòng)流速傳感器 。

1.1.專業(yè)運(yùn)動(dòng)用的TripV渦輪式流速傳感器；傳感器自動(dòng)定標(biāo)，無須手動(dòng)定標(biāo)。

1.2.流速范圍：0-20L/s,0.2-200 L/min；呼吸阻力：＜0.1Kpa/L/s at 15 L/s；容積測(cè)試范圍：0－10L；測(cè)量精度：50ml or 2%；分辨率：3ml；誤差不超過1% 。

1.3.系統(tǒng)死腔不超過35ml。

1.4.對(duì)潮氣不敏感；永久壽命設(shè)計(jì)。

2.O2分析器：測(cè)量原理：電化學(xué)；測(cè)量范圍：0－25%；響應(yīng)時(shí)間：80ms；分辨率：0.01vol%。

3.CO2分析器：測(cè)量原理：紅外光熱傳導(dǎo)慧斯通電橋；測(cè)量范圍：0-10%；響應(yīng)時(shí)間：＜80ms；分辨率：0.01vol%。

4.運(yùn)動(dòng)功率計(jì)：直立位恒功率負(fù)載型運(yùn)動(dòng)踏車，功率負(fù)載20-999瓦,變速范圍30-130RPM，手動(dòng)調(diào)節(jié)座椅高度,范圍120-200cm，手動(dòng)調(diào)節(jié)把位高低和角度，液晶屏幕顯示功率和轉(zhuǎn)數(shù)(數(shù)字顯示)和圖表?xiàng)l顯示轉(zhuǎn)數(shù)，通過串行接口直接連接測(cè)試模塊。

（5）設(shè)備擴(kuò)功能要求：

▲1.設(shè)備日后必須可以擴(kuò)展嬰幼兒全身體積描記、鼻阻力測(cè)試等測(cè)試功能，為日后臨床診斷、教學(xué)及科研所需。

2.嬰幼兒全身體積描記：測(cè)試功能： 1）體描法氣道阻力；2）體描法胸腔氣量和肺容量檢查（同時(shí)獲得）；3）流速容量環(huán)；4）閉合氣量。能夠完成從早產(chǎn)兒到90厘米身高的嬰幼兒氣道阻力、功能殘氣、呼吸功、潮氣呼吸環(huán)分析等。

（6）計(jì)算機(jī)系統(tǒng): 

1.具有真正中國人預(yù)計(jì)值系統(tǒng)。系統(tǒng)軟件部分：全中文化的操作平臺(tái)，開放型肺功能軟件，所有的內(nèi)部設(shè)置、數(shù)據(jù)的處理、報(bào)告的格式等對(duì)用戶開放，可進(jìn)行個(gè)性化設(shè)計(jì)。

2.系統(tǒng)定標(biāo)：系統(tǒng)內(nèi)置環(huán)境參數(shù)測(cè)量模塊，能自動(dòng)測(cè)量大氣壓、溫度、相對(duì)濕度，并自動(dòng)對(duì)測(cè)量的結(jié)果進(jìn)行BTPS校正。氣體分析器為全自動(dòng)定標(biāo)。

3.系統(tǒng)控制部分：品牌計(jì)算機(jī)系統(tǒng)，內(nèi)存2G，硬盤500G，19寸彩色液晶顯示器, 彩色噴墨打印機(jī)。

（7）配置清單：

6.

招標(biāo)文件中“采購項(xiàng)目商務(wù)要求”：

1.刪除以下第8.5及8.6條款：

8.5投標(biāo)人所投品牌設(shè)備的生產(chǎn)廠家須同時(shí)在國內(nèi)設(shè)有經(jīng)工商行政注冊(cè)備案的分支機(jī)構(gòu)及其售后服務(wù)團(tuán)隊(duì)和代理商及其售后服務(wù)團(tuán)隊(duì)，且售后服務(wù)人員須取得廠家培訓(xùn)合格的認(rèn)證資格證書，以實(shí)現(xiàn)日后在售后服務(wù)工作中的雙重保障。

8.6投標(biāo)人所投品牌設(shè)備的生產(chǎn)廠家須在華南設(shè)有廠家授權(quán)的售后服務(wù)機(jī)構(gòu)并配備相關(guān)技術(shù)人員，所投產(chǎn)品須配備駐當(dāng)?shù)毓こ處?，且售后維修中心至少2名工程師具有工廠認(rèn)證資質(zhì)，并提供相關(guān)證書。

2.增加以下條款：生廠廠家須在國內(nèi)設(shè)有工商行政注冊(cè)備案的駐華分支機(jī)構(gòu)和售后服務(wù)團(tuán)隊(duì)，且在廣東省內(nèi)提供至少2名工程師，其工程師須具有生產(chǎn)廠家的認(rèn)證資質(zhì)，以確保售后服務(wù)工作。

7.

公開招標(biāo)文件中“評(píng)審方法”-技術(shù)部分更改為：