發(fā)布日期：2017-09-08

2017年9月1日，EdiGene博雅輯因（北京）科技有限公司正式取得CRISPR專利授權(quán)。這也是首個取得該專利使用權(quán)的中國公司。至此，EdiGene宣布成為CRISPR基因組編輯的正式玩家。

CRISPR是“Clustered regularly interspaced short palindromic repeats”的縮寫，其中的CRISPR-Cas9可用于基因組的精確編輯。相對于過去的基因組編輯方法，CRISPR-Cas9更高效，使用更方便，價格更低廉。也正是由于CRISPR-Cas9的出現(xiàn)，基因組編輯的產(chǎn)業(yè)化應(yīng)用進入井噴時代。

CRISPR-Cas9技術(shù)簡介2min視頻

Crispr是2013年初才開始成熟起來的一個技術(shù)，雖然大家都看到了它不容置疑的應(yīng)用前景，但它的產(chǎn)業(yè)化道路并沒有一個范例可尋。令人欣慰的是，一些企業(yè)在摸索中，逐漸形成起一套適合自己的業(yè)務(wù)模式。

以EdiGene為例。

通過不斷優(yōu)化CRISPR-Cas9應(yīng)用條件，EdiGene一方面為科研單位提供效率，速度，準確性世界領(lǐng)先的細胞基因組編輯定制服務(wù)，另一方面還建立起了模龐大的人全基因組基因敲除細胞庫，覆蓋多種癌癥、代謝、細胞凋亡通路。

基于CRISPR-Cas9，EdiGene開發(fā)出一整套具有完全獨立知識產(chǎn)權(quán)的高通量遺傳篩選平臺，為藥企提供藥物靶點的篩選服務(wù)，幫助他們?yōu)榕R床試驗效果較差的藥品尋找原因，確定精準用藥人群。

EdiGene還與Origene、BioLegend等大型抗體公司合作，應(yīng)用基因組編輯技術(shù)為抗體制備陰性對照標準品，進一步確保抗體的特異性和高品質(zhì)。

此外，EdiGene高度關(guān)注基于基因組編輯的疾病治療，蓄力為傳統(tǒng)療法無法治愈的疾病尋找新的治療方案。

然而，如果沒有CRISPR的專利授權(quán)，這一切也就失去了立足的基礎(chǔ)。

現(xiàn)今已取得CRISPR專利授權(quán)的公司還包括：

Editas Medicine, Caribou BioScience, Intellia Therapeutics, Juno, Clontech, ATCC, Transposagen, Monsanto, AMRI, GE HealthCare,Merck, Sigma-Aldrich, Evotec, Taconic, Charles River, Horizon, Sage Labs, DUPONT, Genus, The Jackson laboratory, IDT, Novartis, ERS Genomics, CRISPR Therapeutics, Evolva, Bayer, Knudra, Casebia, VERTEX等。

已獲得CRISPR專利授權(quán)的公司

取得CRISPR的使用授權(quán)，可以從知識產(chǎn)權(quán)層面保護客戶和合作者的利益，使他們未來基于已授權(quán)公司產(chǎn)品的研發(fā)和商業(yè)應(yīng)用更安全和自由。

同時，取得該使用授權(quán)是對知識產(chǎn)權(quán)的尊重和保護，也是為自身擁有的知識產(chǎn)權(quán)贏得信譽和尊重的前提。

EdiGene深知這一點。

EdiGene很高興可以加入CRISPR基因組編輯使用權(quán)人大家庭，與其他成員一起用基因組編輯技術(shù)服務(wù)人類健康。

來源：博雅基因

來源：測序中國（微信號 seq114）