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全球首批胚胎干細(xì)胞臨床試驗公布結(jié)果,治療癱瘓獲突破

   日期:2017-10-11     瀏覽:125    
核心提示:發(fā)布日期:2017-10-11 近日,美國傳來喜訊。6名因脊髓損傷而癱瘓的患者接受干細(xì)胞移植治療

發(fā)布日期:2017-10-11

近日,美國傳來喜訊。6名因脊髓損傷而癱瘓的患者接受干細(xì)胞移植治療1年后,其中4名表現(xiàn)出了顯著的改善,包括手臂的移動能力和基本行為能力出現(xiàn)了很大的改善。這項早期臨床試驗由美國干細(xì)胞公司Asterias Biotherapeutics開展,是首批在人體試驗中采用胚胎干細(xì)胞的臨床試驗之一。

圖片來自openwetware.org

目前還不能確定是干細(xì)胞全權(quán)負(fù)責(zé)了患者的改善,但參與該試驗的醫(yī)生和科學(xué)家表示,與大量的同類脊髓損傷患者相比,接受干細(xì)胞治療后患者的改善是顯著的。

目前尚未有獲得FDA批準(zhǔn)的脊髓損傷治療方法,患者只能通過康復(fù)訓(xùn)練來恢復(fù)。該試驗的首席研究員、芝加哥洛許大學(xué)醫(yī)學(xué)中心的神經(jīng)外科教授Richard Fessler認(rèn)為,這項臨床試驗結(jié)果給人們帶來希望。

治療的開端:胚胎干細(xì)胞到少突膠質(zhì)細(xì)胞

這項臨床試驗采用的是胚胎干細(xì)胞。這批胚胎干細(xì)胞于1998年分離自體外受精生成的胚胎,后來專門用于科學(xué)研究。動物試驗和體外試驗發(fā)現(xiàn),源于這批胚胎干細(xì)胞的少突膠質(zhì)前體細(xì)胞在脊髓損傷部位展現(xiàn)出三種潛在的修復(fù)功能。

該項目的科學(xué)家們將胚胎干細(xì)胞加工成為少突膠質(zhì)前體細(xì)胞,并通過注射器將其移植至患者的脊髓內(nèi)。

少突膠質(zhì)細(xì)胞是一種支持性細(xì)胞,主要負(fù)責(zé)髓鞘質(zhì)的構(gòu)建,髓鞘質(zhì)能夠保持神經(jīng)細(xì)胞的健康和功能。在脊髓損傷中,許多神經(jīng)細(xì)胞被徹底地殺死,而存活細(xì)胞上的髓鞘質(zhì)也常常被破壞,使得機體失去了正常的自然修復(fù)能力。

沒有了髓鞘質(zhì),神經(jīng)細(xì)胞就不能在脊柱上發(fā)出信號來控制肢體和身體其他部位的運動或感覺功能。嚴(yán)重脊髓損傷的患者還會失去運動和感覺的能力。

這項臨床試驗所使用的方法被認(rèn)為能夠促進(jìn)愈合。動物試驗表明,移植的細(xì)胞可以自行修復(fù)髓鞘質(zhì),同時釋放促進(jìn)機體自我修復(fù)的化學(xué)物質(zhì)。

治療的過程:在脊髓中注射1000萬個細(xì)胞

在這項試驗之前,另一家公司Geron Corp.曾通過移植200萬個細(xì)胞來探討脊髓損傷的治療,結(jié)果發(fā)現(xiàn)這個劑量雖然足以用來檢測干細(xì)胞移植的安全性,但不足以探討患者的功能改善。

這項臨床試驗為劑量遞增試驗,預(yù)計納入35名患者,分為5個梯隊。試驗發(fā)現(xiàn),1000萬個細(xì)胞的劑量足以用來探索治療效果。患者在受傷1-2個月內(nèi)接受了治療,這個時期被認(rèn)為是促進(jìn)愈合的最佳時機。

根據(jù)Asterias研究團(tuán)隊公布的最新結(jié)果,6患者在移植1000萬個細(xì)胞后,67%在12個月內(nèi)行為能力至少改善了2個等級。雖然患者并沒有完全恢復(fù),但2個等級的改善意味著他們能夠更好地使用自己的手和手臂,其中一名患者接受治療后穿衣服的行為有了很大的提高——基本能夠自行解決。試驗發(fā)現(xiàn),細(xì)胞移植治療一年后患者仍在改善,這意味著移植的細(xì)胞仍然健康和正常地運轉(zhuǎn)。

參與該試驗的31歲患者——Christopher Block在2016年7月發(fā)生的自行車事故中受了傷。他表示,接受干細(xì)胞治療一個月后他便可以自己進(jìn)食,可以舉起左右臂。自2016年8月接受治療一年多后,他擺脫了輪椅,可以自行穿衣。如今他一直在鍛煉,希望能夠在一年后恢復(fù)原來正常的生活。他說,“我很興奮能站在科學(xué)的前沿!”

下一步:開展隨機對照試驗

下一步,該研究團(tuán)隊計劃開展一項隨機對照試驗,將接受干細(xì)胞移植治療的患者與未接受干細(xì)胞移植治療但得到同樣護(hù)理的患者群體進(jìn)行比較。

研究人員表示,他們對隨機對照試驗做好了準(zhǔn)備并且充滿了信心。如果后續(xù)的臨床試驗順利,他們計劃將這種療法推向FDA審批的階段。

上周一,Asterias公司還宣布他們已經(jīng)獲得了FDA授予的再生醫(yī)學(xué)先進(jìn)療法(RMAT)認(rèn)定資質(zhì),旨在加速他們的研究以及干細(xì)胞療法的審批。目前,只有5家或6家獲得該資質(zhì),雖然不能保證最終獲得FDA批準(zhǔn),但它意味著干細(xì)胞移植治療脊髓損傷十分具有前景。

參考資料

【1】A New Cell Therapy Successfully RestoredMovement in Paralyzed Patients

【2】‘Superexciting’ results in stem cell therapy trial

來源:干細(xì)胞(微信號 stemcell8)

 
 
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