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新版CFDA《醫(yī)療器械分類目錄》下的人工智能輔助診斷

   日期:2017-12-05     瀏覽:93    
核心提示:發(fā)布日期:2017-12-05 所謂醫(yī)療器械,就是指直接或者間接用于人體的儀器、設(shè)備、器具、體外

發(fā)布日期:2017-12-05

所謂醫(yī)療器械,就是指直接或者間接用于人體的儀器、設(shè)備、器具、體外診斷試劑及校準(zhǔn)物、材料以及其他類似或者相關(guān)的物品,包括所需要的計算機(jī)軟件。市面上小到創(chuàng)可貼、醫(yī)用棉簽和溫度計,大到核磁共振、呼吸功能監(jiān)護(hù)儀,都統(tǒng)稱為醫(yī)療器械。作為與人類的疾病治療和健康防護(hù)息息相關(guān)的醫(yī)療設(shè)備,對其進(jìn)行正規(guī)嚴(yán)格的分級分類是十分必要的。

新版《醫(yī)療器械分類目錄》

近年來,我國醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)快速發(fā)展,目前全國約有7.7萬余個有效醫(yī)療器械注冊證和3.7萬余個醫(yī)療器械備案憑證。隨著新技術(shù)、新產(chǎn)品的不斷涌現(xiàn),現(xiàn)有醫(yī)療器械分類體系已無法完全適應(yīng)醫(yī)療器械行業(yè)發(fā)展和監(jiān)管工作需要,我國2002年發(fā)布實(shí)施的《醫(yī)療器械分類目錄》的不足日益凸顯。

2017年8月31日,國家食品藥品監(jiān)督管理總局(CFDA)發(fā)布了新版《醫(yī)療器械分類目錄》,該分類政策將于2018年8月1日起正式施行。新《分類目錄》原來的43個子目錄精簡為22個。具體如下:

舊版《醫(yī)療器械分類目錄》:

新增人工智能輔助診斷相關(guān)分類

雖然新版目錄在結(jié)構(gòu)上有所精簡,但在內(nèi)容上卻更加細(xì)化,由原來的15頁增加到150余頁,并對兩千余項(xiàng)產(chǎn)品的預(yù)期用途和產(chǎn)品屬性進(jìn)行了精煉的描述;產(chǎn)品名稱舉例的數(shù)量也增加了6倍,達(dá)到6609個,其中醫(yī)用成像類器械所占比重明顯增加。以下是新版目錄中成像類器械的官方分類及舉例:

管理類別

編碼代號

分類名稱

品名舉例

Ⅲ類

6828醫(yī)用磁共振設(shè)備

醫(yī)用磁共

振成像設(shè)備(MRI)

永磁型磁共振成像系統(tǒng)、常導(dǎo)型磁共振成像系統(tǒng)、超導(dǎo)型磁共振成像系統(tǒng)

6830醫(yī)用

X射線設(shè)備

X射線治療設(shè)備

X射線深部治療機(jī)、X射線淺部治療機(jī)

X射線接觸治療機(jī)

X射線診斷設(shè)備

及高壓發(fā)生裝置

200mA以上X射線診斷設(shè)備

X射線手術(shù)影像設(shè)備

介入治療X射線機(jī)

X射線計算機(jī)斷層

攝影設(shè)備(CT)

X射線頭部CT機(jī)、全身CT機(jī)、

螺旋CT機(jī)、螺旋扇掃CT機(jī)

Ⅱ類

6830醫(yī)

用X射線設(shè)備

X射線診斷設(shè)備

及高壓發(fā)生裝置

200mA以下(含200mA)X射線診斷設(shè)備

6831醫(yī)用X射線

附屬設(shè)備及部件

醫(yī)用X線影像系統(tǒng)

及成像器件

醫(yī)用X射線電視系統(tǒng)、數(shù)字減影系統(tǒng)、

X射線影像增強(qiáng)系統(tǒng)、激光相機(jī)、

X射線像增強(qiáng)器、醫(yī)用透視熒光屏、

醫(yī)用間接攝影熒光屏

X射線透視、

攝影附加裝置

高壓注射器、防散射濾線柵、

熒光攝影裝置、胸片攝影裝置

 

其中尤為引人注意的是其新增了與人工智能輔助診斷相對應(yīng)的類別,在目錄中具體體現(xiàn)在對醫(yī)學(xué)影像與病理圖像的分析與處理:

管理類別

編碼代號

分類

名稱

品名舉例

Ⅲ類

6870軟件

診斷圖象

處理軟件

數(shù)字影像接收系統(tǒng)、X射線影像處理系統(tǒng)、X射線計算機(jī)斷層攝影設(shè)備成像用軟件、血管內(nèi)超聲成像系統(tǒng)(IVUS)、核醫(yī)學(xué)成像、醫(yī)用磁共振成像系統(tǒng)

Ⅱ類

6821醫(yī)用電子儀器設(shè)備

光譜診斷設(shè)備

醫(yī)用紅外熱象儀、紅外線乳腺診斷儀

6870軟件

診斷圖象

處理軟件

CR/DR 、病理圖像分析系統(tǒng)、顯微分析系統(tǒng)、

紅外熱象處理、數(shù)字化超聲工作站、

超聲三維成像系統(tǒng)、舌象儀

診斷數(shù)據(jù)

處理軟件

24小時全信息動態(tài)心電分析系統(tǒng)、24小時全信息動態(tài)腦電記錄分析系統(tǒng) 、脈象儀、腦電(肌電)診斷分析系統(tǒng) 、睡眠監(jiān)護(hù)系統(tǒng) 、血流變數(shù)據(jù)處理軟件、

激光(血液分析儀、激光全息檢測儀)數(shù)據(jù)分析軟件

影象檔案傳輸、

處理系統(tǒng)軟件

PACS 、遠(yuǎn)程診斷

Ⅰ類

6831醫(yī)用

X射線附屬

設(shè)備及部件

醫(yī)用X線膠片

處理裝置

X射線膠片自動沖洗機(jī)、膠片影像處理系統(tǒng) 暗室燈、

X射線膠片觀察裝置、醫(yī)用X光膠片

 

 

隨著醫(yī)療信息化的快速發(fā)展,越來越多的企業(yè)開始投身于醫(yī)療大數(shù)據(jù)行業(yè),智能化醫(yī)療產(chǎn)品開始日益受到重視。對于新版的《醫(yī)療器械分類目錄》,有專家總結(jié)說,新版目錄更便于及時修正,細(xì)化與更新,而這“更新”的部分就主要在于人工智能輔助診斷方面的軟件及設(shè)備的日新月異,層出不窮,對醫(yī)療的干預(yù)也逐漸增加。在機(jī)器學(xué)習(xí)與深度學(xué)習(xí)越來越風(fēng)靡的高科技行業(yè)中,利用人工智能進(jìn)行影像三維分割、病理圖像分析處理、個性化精準(zhǔn)醫(yī)療等方面的工作來輔助醫(yī)生進(jìn)行診斷與治療方案擬定已經(jīng)日漸普及。

加速CFDA申報至關(guān)重要

有發(fā)展,就有限制發(fā)展。AI輔助醫(yī)療對醫(yī)生的診斷有一定的導(dǎo)向作用,自然而然要承擔(dān)一定程度的風(fēng)險,隨著智能產(chǎn)品的介入增多,其所承擔(dān)的安全責(zé)任也就越大,法律法規(guī)的管控也隨之愈加嚴(yán)格。若想盈利,就要與醫(yī)院進(jìn)行合作,要實(shí)現(xiàn)合法收費(fèi)獲利,通過CFDA認(rèn)證是無法避免的。公開資料顯示,目前的醫(yī)療人工智能企業(yè)中,除了兩家獲得了CFDA認(rèn)證的公司——武漢蘭丁和EDDA科技之外,幾乎所有商家都還處于免費(fèi)提供試用的階段。

按照最新的分類規(guī)定,若診斷軟件通過算法,提供診斷建議,僅有輔助診斷功能,不直接給出診斷結(jié)論,則申報二類醫(yī)療器械,如果對病變部位進(jìn)行自動識別,并提供明確診斷提示,則按照第三類醫(yī)療器械管理。

值得關(guān)注的是,第三類醫(yī)療器械是需要做臨床試驗(yàn)的,第二類器械有臨床試驗(yàn)豁免目錄,診斷軟件申報是否能夠享受豁免,CFDA還沒有做出具體的規(guī)范。

相對于人工智能在醫(yī)學(xué)影像領(lǐng)域的應(yīng)用,人工智能在語音錄入、數(shù)據(jù)結(jié)構(gòu)化以及結(jié)構(gòu)化后的二次應(yīng)用、藥物研發(fā)等領(lǐng)域的應(yīng)用落地門檻要相對低一些。在這些應(yīng)用場景中,人工智能技術(shù)只是一種工具,語音錄入和數(shù)據(jù)結(jié)構(gòu)化不需要進(jìn)行CFDA認(rèn)證,而在新藥領(lǐng)域,有成熟的申報流程,人工智能只是加速藥物的發(fā)現(xiàn)與臨床實(shí)驗(yàn),所以在這些領(lǐng)域,人工智能的落地要相對的容易一些。

據(jù)了解,將人工智能技術(shù)應(yīng)用在這些領(lǐng)域的公司,大多數(shù)的付費(fèi)方都是B端客戶,由于不需要CFDA認(rèn)證,還能大幅度提高效率,所以他們的盈利模式也容易實(shí)現(xiàn)。

公開資料顯示,目前的醫(yī)療人工智能企業(yè)中,只有武漢蘭丁和EDDA科技獲得了CFDA的認(rèn)證,也正因此,兩家公司已經(jīng)告別了免費(fèi)試用的階段,所有的客戶都需要向他們支付費(fèi)用。他們既可以直接將系統(tǒng)賣給醫(yī)療機(jī)構(gòu),也可以建立云平臺向更多的醫(yī)院提供服務(wù),并在提供服務(wù)的同時獲得收益。

目前大多數(shù)公司都沒有拿到CFDA的認(rèn)證,其中包括IBM的Watson至今仍未獲得美國FDA的認(rèn)證,但其服務(wù)都是在法律允許的框架之內(nèi)。如今各公司都在通過將產(chǎn)品投入醫(yī)院免費(fèi)試用來積累大量臨床數(shù)據(jù),以此提高臨床應(yīng)用的精準(zhǔn)度,為申報CFDA認(rèn)證提供可靠的數(shù)據(jù)基礎(chǔ),縮小臨床結(jié)果與實(shí)驗(yàn)室結(jié)果之間的差異。

該規(guī)范將于2018年8月1日實(shí)施,如果各個醫(yī)療人工智能公司的想要走醫(yī)院采購這條路,那么獲得CFDA認(rèn)證是必經(jīng)之路,如果要認(rèn)證三類醫(yī)療器械,或者診斷類軟件沒有享受豁免,那么大量真實(shí)的臨床應(yīng)用數(shù)據(jù)將會為公司的申請?zhí)峁┚薮蟮膸椭?/p>

隨著分類目錄的出現(xiàn),現(xiàn)階段各家醫(yī)療人工智能公司在研發(fā)產(chǎn)品的同時理應(yīng)加速CFDA認(rèn)證的過程,這樣在市場化過程中才可以在相對平等的條件下和器械公司、醫(yī)療機(jī)構(gòu)達(dá)成合作。在具備盈利可能性的前提下,保護(hù)自己的品牌不成為別人的附庸。

拓展:各國醫(yī)療器械分類原則對比

在我國,醫(yī)院醫(yī)療器械按風(fēng)險等級可以分為三類,第一類是指通過常規(guī)管理足以保證其安全性、有效性的醫(yī)療器械;第二類是指對其安全性、有效性應(yīng)當(dāng)加以控制的醫(yī)療器械;第三類是指,植入人體;用于支持、維持生命;對人體具有潛在危險,對其安全性、有效性必須嚴(yán)格控制的醫(yī)療器械。這三大類也就是我們?nèi)粘Kf的一級、二級、三級醫(yī)療器械。

事實(shí)上,世界各國對醫(yī)療器械的等級劃分都是按照risk based原則,例如美國,同樣將其分為三大類:

 Class 1:一般醫(yī)療器械,低危險,不容易造成人身傷害的,如繃帶和牙科鏡

 Class 2:有一定危險的器械,如電動輪椅和避孕套

 Class 3:維持生命設(shè)備,如起搏器和人造心臟瓣膜

加拿大和歐盟各成員國對等級分類更為細(xì)化,分為4個等級,出了基于風(fēng)險原則,還考慮到器械的數(shù)據(jù)需求。數(shù)據(jù)需求量越大,相關(guān)細(xì)節(jié)越多,數(shù)據(jù)標(biāo)準(zhǔn)化程度越高的醫(yī)療器械等級也就越高。

醫(yī)療器械分類與數(shù)據(jù)需求間的關(guān)系

 

 

 

 

 

來源:醫(yī)學(xué)影像智能診斷

 
 
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