發(fā)布日期：2018-05-11
圖為深圳市醫(yī)療器械檢測(cè)中心技術(shù)人員進(jìn)行器械產(chǎn)品的動(dòng)物安全性評(píng)價(jià)實(shí)驗(yàn)。
深圳市醫(yī)療器械檢測(cè)中心供圖
近年來,深圳作為第一批國(guó)家生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)基地，醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)不斷集聚，創(chuàng)新能力穩(wěn)步提升。至2017年，該市醫(yī)療器械年產(chǎn)值高達(dá)380億元，其中出口產(chǎn)值近60%；年產(chǎn)值占全國(guó)比重約8%。邁瑞、先健、穩(wěn)健等企業(yè)已成為業(yè)內(nèi)矚目的“深圳軍團(tuán)”。
隨著醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)的快速發(fā)展，深圳市醫(yī)療器械檢測(cè)中心（以下簡(jiǎn)稱深圳中心）于2003年依托深圳市藥品檢驗(yàn)所（現(xiàn)更名為深圳市藥品檢驗(yàn)研究院）成立。
深圳市藥品檢驗(yàn)研究院副院長(zhǎng)王曉煒表示，深圳中心成立后，圍繞政府監(jiān)管、產(chǎn)業(yè)發(fā)展、人民健康，按下“服務(wù)啟動(dòng)鍵”，不斷提升技術(shù)能力，切實(shí)發(fā)揮了為產(chǎn)業(yè)發(fā)展提供技術(shù)支撐的作用。
“深圳服務(wù)”廣受企業(yè)好評(píng)
4月下旬，在深圳市南山區(qū)2018年醫(yī)療器械監(jiān)管工作會(huì)議期間，深圳中心舉辦了產(chǎn)品注冊(cè)檢測(cè)常見問題專題培訓(xùn)會(huì)，受到與會(huì)者的廣泛好評(píng)。據(jù)了解，這次短期培訓(xùn)，涵蓋了南山區(qū)178家醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的324名管理者代表、質(zhì)量負(fù)責(zé)人等相關(guān)人員，也是深圳中心歷年來開展培訓(xùn)參與人數(shù)最多的一次。
王曉煒表示，深圳市現(xiàn)有醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)734家，對(duì)培訓(xùn)服務(wù)需求大。為此，自2013年開始，深圳中心就開始有針對(duì)性地對(duì)醫(yī)療器械企業(yè)進(jìn)行短期培訓(xùn)，培訓(xùn)內(nèi)容主要包括注冊(cè)檢測(cè)和潔凈度廠房檢測(cè)常見問題、無菌和微生物限度試驗(yàn)、培養(yǎng)基的制備等。
業(yè)聚醫(yī)療器械（深圳）有限公司質(zhì)量檢測(cè)員吳華龍表示，通過培訓(xùn)，首先對(duì)樣品無菌檢查的各項(xiàng)內(nèi)容有了更清晰的認(rèn)知和理解，之前疑惑的地方也得到老師耐心細(xì)致解答；其次，對(duì)微生物限度檢查實(shí)施過程中的注意事項(xiàng)及日常操作檢驗(yàn)細(xì)節(jié)有了更全面了解。
“通過培訓(xùn)讓我明白了產(chǎn)品在注冊(cè)及檢測(cè)過程中應(yīng)該注意的問題。同時(shí)，通過與培訓(xùn)老師互動(dòng)交流，也讓我意識(shí)到我們企業(yè)的不足，有利于我們改進(jìn)不足，提高水平。所以說，這是一次難得的培訓(xùn)，獲益良多。”深圳比特科技有限公司檢驗(yàn)員張玉媚說。
據(jù)悉，截至2018年4月底，深圳中心共開展了19期、累計(jì)4664學(xué)時(shí)的培訓(xùn)和講座，共計(jì)728人次參與，受到企業(yè)的廣泛好評(píng)。
“中國(guó)創(chuàng)造”加快研發(fā)步伐
先健科技（深圳）有限公司生產(chǎn)的“可吸收藥物洗脫冠脈支架系統(tǒng)”為全球首創(chuàng)，也是目前唯一一款鐵基全降解支架，其產(chǎn)品復(fù)雜、風(fēng)險(xiǎn)等級(jí)高。該產(chǎn)品于2014年10月獲原國(guó)家食品藥品監(jiān)管總局創(chuàng)新醫(yī)療器械批準(zhǔn)，于2018年2月通過原國(guó)家食品藥品監(jiān)管總局專家評(píng)審，成功獲得醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)批件，目前產(chǎn)品已開始臨床試驗(yàn)入組。
由于該產(chǎn)品的材料為可降解金屬鐵，屬于首次應(yīng)用于人體，材料性質(zhì)與普通永久醫(yī)用材料和可降解高分子醫(yī)用材料完全不同，很難參考已上市產(chǎn)品及相應(yīng)的試驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)。特別是在產(chǎn)品的生物學(xué)評(píng)價(jià)和測(cè)試方面，現(xiàn)有的生物學(xué)評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)和試驗(yàn)方法，要么測(cè)試結(jié)果不代表真實(shí)臨床使用風(fēng)險(xiǎn)，要么不能評(píng)估真實(shí)的臨床使用風(fēng)險(xiǎn)。為了保證產(chǎn)品的安全有效性，同時(shí)加快產(chǎn)品的上市步伐，在該產(chǎn)品研發(fā)之初，深圳中心憑借精湛的技術(shù)和先進(jìn)的設(shè)備協(xié)助參與了大量生物學(xué)實(shí)驗(yàn)的方法學(xué)研究。
該中心無源醫(yī)療器械檢測(cè)部主任曹蘋與企業(yè)研發(fā)人員共同尋找適宜的評(píng)價(jià)方法，將產(chǎn)品的降解特性、腐蝕機(jī)理和臨床使用環(huán)境相結(jié)合，對(duì)器械植入后不同階段、不同降解產(chǎn)物可能帶來的人體生物學(xué)危害進(jìn)行識(shí)別，對(duì)產(chǎn)品體內(nèi)降解產(chǎn)物進(jìn)行詳細(xì)表征，研究合適的浸提方式，有針對(duì)性地進(jìn)行實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)。
在實(shí)驗(yàn)的設(shè)計(jì)過程中，深圳中心協(xié)同企業(yè)與進(jìn)行臨床前動(dòng)物實(shí)驗(yàn)的醫(yī)生做了多次探討與溝通，以確保準(zhǔn)確理解產(chǎn)品設(shè)計(jì)，從而制定更合適的試驗(yàn)方案，保證了符合國(guó)家審評(píng)機(jī)構(gòu)對(duì)生物學(xué)評(píng)價(jià)的基本要求。
“這種結(jié)合動(dòng)物實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)生物學(xué)試驗(yàn)的方法近幾年為美國(guó)FDA所認(rèn)可，但在國(guó)內(nèi)的檢測(cè)機(jī)構(gòu)中開展的不多。”曹蘋坦陳，雖然難度非常大，不過收獲頗豐，其中針對(duì)該類產(chǎn)品的細(xì)胞毒性檢測(cè)方法已被國(guó)際ISO組織收錄，并發(fā)表了多篇研究文章。
對(duì)此，先健科技（深圳）有限公司注冊(cè)部經(jīng)理袁雪風(fēng)給予了高度認(rèn)可：“深圳中心協(xié)助企業(yè)嚴(yán)格把控在研產(chǎn)品的質(zhì)量，與企業(yè)共同探索既符合產(chǎn)品特性，又能控制研發(fā)產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)的試驗(yàn)方法，高效、完善、專業(yè)地評(píng)估了產(chǎn)品的生物學(xué)和理化性能，其服務(wù)質(zhì)量可以說是樹立了政府檢測(cè)機(jī)構(gòu)的行業(yè)標(biāo)桿。”
“國(guó)際視野”破解企業(yè)難題
2016年，深圳某知名醫(yī)療器械公司委托深圳中心對(duì)其產(chǎn)品進(jìn)行細(xì)胞毒性等生物學(xué)評(píng)價(jià)試驗(yàn)。該產(chǎn)品于2017年在海外申請(qǐng)上市時(shí)，公司向美國(guó)FDA提交了深圳中心出具的英文檢測(cè)報(bào)告，但FDA對(duì)報(bào)告中樣品浸提液除菌處理方式的描述提出質(zhì)疑，企業(yè)遂向深圳中心尋求技術(shù)幫助。
深圳中心檢驗(yàn)人員林鐘石在接到求助后，短時(shí)間內(nèi)即做出了合理解釋。從該樣品前處理原理、試驗(yàn)觀察和試驗(yàn)耗材選擇等方面回答了FDA的質(zhì)疑，企業(yè)將此回復(fù)反饋后，得到FDA的認(rèn)可，產(chǎn)品也最終順利上市。
看似簡(jiǎn)單的技術(shù)支持，背后實(shí)則凝聚了檢驗(yàn)人員大量的付出與汗水。據(jù)介紹，試驗(yàn)樣品的前處理方式正確與否，決定著后續(xù)試驗(yàn)結(jié)果的可靠性，特別是非無菌產(chǎn)品，近年新頒布的ISO 10993系列標(biāo)準(zhǔn)對(duì)此類產(chǎn)品試驗(yàn)前除菌要求做出了較明確的規(guī)定。
對(duì)此，林鐘石表示：“國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)一實(shí)施，我們就著手研究原版的ISO 10993系列英文標(biāo)準(zhǔn)和相關(guān)國(guó)際組織發(fā)表的一系列參考文獻(xiàn)，及時(shí)掌握了新標(biāo)準(zhǔn)的要求；并與企業(yè)探討了不同除菌方式可能對(duì)產(chǎn)品或材料造成的影響，不斷改進(jìn)試驗(yàn)體系，逐步總結(jié)出一系列樣品前處理的合理方法。”
王曉煒表示，當(dāng)今醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)發(fā)展迅猛，為保證新產(chǎn)品和新材料的安全有效，國(guó)內(nèi)外監(jiān)管機(jī)構(gòu)在相關(guān)法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)的制定和上市前的審評(píng)要求上愈加嚴(yán)格。為緊跟產(chǎn)業(yè)發(fā)展的需要，把握國(guó)際上新技術(shù)的發(fā)展動(dòng)向，深圳中心積極深入企業(yè)，了解產(chǎn)品注冊(cè)中遇到的細(xì)節(jié)問題，并通過查閱大量的中外法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)和文獻(xiàn)資料，努力探索適合的檢驗(yàn)方法和試驗(yàn)技術(shù)，幫助企業(yè)解決實(shí)際難題。
據(jù)介紹，近5年來，深圳中心已幫助企業(yè)出具了1300余份英文檢測(cè)報(bào)告，并在FDA和歐盟各國(guó)等國(guó)際實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可合作組織成員國(guó)中達(dá)到互認(rèn)，為國(guó)產(chǎn)醫(yī)療器械產(chǎn)品的海外上市之路提供了重要的技術(shù)支撐。
來源：中國(guó)醫(yī)藥報(bào)
