發(fā)布日期：2018-08-13

　　近日，《廣東省食品藥品監(jiān)督管理局第二類(lèi)醫(yī)療器械優(yōu)先審批程序》經(jīng)廣東省人民政府法制辦公室審查通過(guò)，自2018年10月1日起施行。廣東省食品藥品監(jiān)督管理局辦公室《關(guān)于印發(fā)〈廣東省第二類(lèi)醫(yī)療器械優(yōu)先審批程序（試行）〉的通知》（粵食藥監(jiān)辦許〔2016〕579號(hào)）將同時(shí)廢止。

　　主要修訂內(nèi)容包括：

　　一是重新梳理予以優(yōu)先審批的情形，凸顯保障臨床急需這個(gè)重點(diǎn)，確保審評(píng)審批資源得到合理配置。

　　二是將原注冊(cè)檢驗(yàn)、技術(shù)審評(píng)提速20%的要求提高到40%，行政審批時(shí)限由40%提高到50%，以進(jìn)一步實(shí)現(xiàn)急臨床之需。

　　三是對(duì)優(yōu)先審批的申請(qǐng)流程進(jìn)行優(yōu)化，目的是更好地與全省許可信息系統(tǒng)銜接，實(shí)現(xiàn)自動(dòng)縮減和監(jiān)督辦理時(shí)限。

　　四是對(duì)優(yōu)先審批申請(qǐng)所需提交的資料進(jìn)行了明確，便于申請(qǐng)人申報(bào)準(zhǔn)備。

　　五是保留質(zhì)量信用A類(lèi)企業(yè)的原激勵(lì)措施，提供專(zhuān)門(mén)的注冊(cè)申報(bào)通道，不再需要企業(yè)提出優(yōu)先審批申請(qǐng)、等待網(wǎng)上公示及獲取通知單。（省局行政許可處供稿）

　　相關(guān)文件：

關(guān)于印發(fā)廣東省食品藥品監(jiān)督管理局第二類(lèi)醫(yī)療器械優(yōu)先審批程序的通知

粵食藥監(jiān)局許〔2018〕67號(hào)

各地級(jí)以上市食品藥品監(jiān)督管理局，省局行政許可處、審評(píng)認(rèn)證中心、政務(wù)服務(wù)中心，省醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)所：

　　《廣東省食品藥品監(jiān)督管理局第二類(lèi)醫(yī)療器械優(yōu)先審批程序》已經(jīng)廣東省人民政府法制辦公室審查通過(guò)，自2018年10月1日起施行?，F(xiàn)印發(fā)給你們，請(qǐng)遵照?qǐng)?zhí)行。

　　附件：廣東省食品藥品監(jiān)督管理局第二類(lèi)醫(yī)療器械優(yōu)先審批程序.doc（點(diǎn)擊下載）

廣東省食品藥品監(jiān)督管理局

2018年8月3日

《廣東省食品藥品監(jiān)督管理局第二類(lèi)醫(yī)療器械優(yōu)先審批程序》解讀

　　近日，《廣東省食品藥品監(jiān)督管理局第二類(lèi)醫(yī)療器械優(yōu)先審批程序》（以下簡(jiǎn)稱(chēng)《程序》）經(jīng)廣東省人民政府法制辦公室審查通過(guò)，自2018年10月1日起施行?，F(xiàn)將有關(guān)問(wèn)題解讀如下。

　　一、制定《程序》出于什么樣的背景？

　　《廣東省第二類(lèi)醫(yī)療器械優(yōu)先審批程序（試行）》自2017年1月1日實(shí)施以來(lái)，截至2018年5月31日已收到151份申請(qǐng)，有138份進(jìn)入優(yōu)先審批。其中，135份屬于質(zhì)量信用A類(lèi)企業(yè)情形，占97.8%。

　　為深入貫徹《中共中央辦公廳 國(guó)務(wù)院辦公廳印發(fā)<關(guān)于深化審評(píng)審批制度改革鼓勵(lì)藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見(jiàn)>的通知》（廳字〔2017〕42號(hào)）要求，進(jìn)一步凸顯保障臨床急需這個(gè)優(yōu)先審批的出發(fā)點(diǎn)，確保審評(píng)審批資源得到合理配置，有必要對(duì)現(xiàn)行優(yōu)先審批的情形作進(jìn)一步調(diào)整。

　　二、《程序》制定的主要依據(jù)是什么？

　?。ㄒ唬夺t(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》（國(guó)務(wù)院令第680號(hào)）第五條：……國(guó)家鼓勵(lì)醫(yī)療器械的研究與創(chuàng)新，發(fā)揮市場(chǎng)機(jī)制的作用，促進(jìn)醫(yī)療器械新技術(shù)的推廣和應(yīng)用……。

　?。ǘ吨泄仓醒朕k公廳 國(guó)務(wù)院辦公廳印發(fā)〈關(guān)于深化審評(píng)審批制度改革鼓勵(lì)藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見(jiàn)〉的通知》（廳字〔2017〕42號(hào)）第（九）條：加快臨床急需藥品醫(yī)療器械審評(píng)審批……；第（十）條：支持罕見(jiàn)病治療藥品醫(yī)療器械研發(fā)……。

　?。ㄈ犊偩株P(guān)于發(fā)布醫(yī)療器械優(yōu)先審批程序的公告》（2016年第168號(hào)）附件第十六條：各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)可參照本程序開(kāi)展行政區(qū)域內(nèi)第二類(lèi)醫(yī)療器械注冊(cè)優(yōu)先審批工作。

　　三、《程序》包括哪些主要內(nèi)容？

　　主要包括優(yōu)先審批情形、所需提交材料、辦理方式、優(yōu)先內(nèi)容、許可信息系統(tǒng)對(duì)接、施行日期等。

　　四、《程序》最大的變化是什么？

　　重新梳理了予以優(yōu)先審批的情形，凸顯保障臨床急需這個(gè)重點(diǎn)，確保審評(píng)審批資源得到合理配置。同時(shí)將原注冊(cè)檢驗(yàn)、技術(shù)審評(píng)提速20%的要求提高到40%，行政審批時(shí)限由40%提高到50%，以進(jìn)一步實(shí)現(xiàn)急臨床之需，更好地滿足我省公眾用械需求。

　　五、《程序》中的優(yōu)先審批情形包括哪些？

　　省局對(duì)符合下列情形之一的本省第二類(lèi)醫(yī)療器械首次注冊(cè)申請(qǐng)實(shí)施優(yōu)先審批：

　?。ㄒ唬┡R床急需且在本省尚無(wú)同品種產(chǎn)品獲準(zhǔn)注冊(cè)的醫(yī)療器械；

　?。ǘ┦?nèi)已有同類(lèi)產(chǎn)品上市，但產(chǎn)品供應(yīng)不能滿足突發(fā)公共衛(wèi)生事件應(yīng)急處理需要的醫(yī)療器械；

　?。ㄈ┰\斷或者治療罕見(jiàn)病、惡性腫瘤，且具有明顯臨床優(yōu)勢(shì)的醫(yī)療器械；

　　（四）診斷或者治療老年人特有和多發(fā)疾病，且目前尚無(wú)有效診斷或者治療手段的醫(yī)療器械；

　?。ㄎ澹?zhuān)用于兒童，且具有明顯臨床優(yōu)勢(shì)的醫(yī)療器械；

　?。┝腥雵?guó)家、廣東省科技重大專(zhuān)項(xiàng)或者國(guó)家、廣東省重點(diǎn)研發(fā)計(jì)劃的醫(yī)療器械；

　　（七）廣東省戰(zhàn)略性新興產(chǎn)業(yè)骨干企業(yè)、廣東省直通車(chē)服務(wù)重點(diǎn)企業(yè)等廣東省重點(diǎn)扶持的醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)申請(qǐng)注冊(cè)的醫(yī)療器械。

　　六、是否取消了原質(zhì)量信用A類(lèi)生產(chǎn)企業(yè)的優(yōu)先審批激勵(lì)措施？

　　否?！冻绦颉分袉卧O(shè)了一個(gè)條款，保留質(zhì)量信用A類(lèi)企業(yè)的原優(yōu)先激勵(lì)措施，提供專(zhuān)門(mén)的注冊(cè)申報(bào)通道，而且不再需要企業(yè)提出優(yōu)先審批申請(qǐng)、等待網(wǎng)上公示及獲取通知單等，申報(bào)流程更加便捷高效。

　　七、《程序》還有哪些變化？

　　對(duì)優(yōu)先審批的申請(qǐng)流程進(jìn)行優(yōu)化，目的是更好地與全省許可信息系統(tǒng)銜接，實(shí)現(xiàn)自動(dòng)縮減和監(jiān)督辦理時(shí)限。還有，對(duì)優(yōu)先審批申請(qǐng)所需提交的資料進(jìn)行了明確，便于申請(qǐng)人申報(bào)準(zhǔn)備。

來(lái)源：廣東省食品藥品監(jiān)督管理局