發(fā)布日期：2018-09-21

　　日前，天津市市場和質(zhì)量監(jiān)督管理委員會組織開展了醫(yī)療器械注冊人制度試點(diǎn)工作政策解讀培訓(xùn)，全市60余名監(jiān)管人員參加了培訓(xùn)。

　　培訓(xùn)圍繞著《中國（天津）自由貿(mào)易試驗(yàn)區(qū)內(nèi)醫(yī)療器械注冊人制度試點(diǎn)工作實(shí)施方案》及政策解讀展開，對醫(yī)療器械注冊人制度的起草背景、整體思路、具體內(nèi)容及實(shí)施方案進(jìn)行了深入解讀。同時，針對醫(yī)療器械注冊人制度實(shí)施后監(jiān)管職責(zé)分工、監(jiān)管銜接互動及強(qiáng)化事中事后監(jiān)管等事項(xiàng)進(jìn)行了進(jìn)一步講解，要求各區(qū)市場和質(zhì)量監(jiān)管局按照職責(zé)分工，履職盡責(zé)，通力協(xié)作，加強(qiáng)對注冊人、受托企業(yè)的監(jiān)督管理，切實(shí)保障醫(yī)療器械質(zhì)量安全。（記者楊菲）

來源：中國醫(yī)藥報