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2016上半年FDA批準(zhǔn)多款“首個”數(shù)字健康產(chǎn)品

   日期:2016-07-26     瀏覽:238    
核心提示:發(fā)布日期:2016-07-26自FDA 2013年9月正式公告(Mobile Medical Application Final Guidance)最終版后,便一直如監(jiān)管醫(yī)療設(shè)備一

發(fā)布日期:2016-07-26

 

 

自FDA 2013年9月正式公告(Mobile Medical Application Final Guidance)最終版后,便一直如監(jiān)管醫(yī)療設(shè)備一樣監(jiān)管數(shù)字健康產(chǎn)品。根據(jù)動脈網(wǎng)蛋殼研究院數(shù)據(jù)庫累計(jì)值查詢,前兩年FDA批準(zhǔn)的數(shù)字健康產(chǎn)品超過50款。其中以APP居多,涉及領(lǐng)域也非常廣。

2016上半年會繼續(xù)朝這個方向前行嗎? 又會有怎樣的差別?據(jù)蛋殼研究院統(tǒng)計(jì),F(xiàn)DA在2016上半年共審批通過了11款數(shù)字健康產(chǎn)品。其中獨(dú)立APP,占比為0%!

1、Omnigraft

Omnigraft 是醫(yī)療器械公司 Integra LifeSciences 生產(chǎn)的裝置,用于治療糖尿病足部潰瘍。該裝置由硅樹脂、牛膠原蛋白和鯊魚軟骨組成,將其放置于潰瘍之處,能為新皮膚和組織的再生提供新的環(huán)境,從而促進(jìn)傷口的愈合。

 

據(jù)臨床試驗(yàn)表明,在16周的治療后,該裝置(51%)相比標(biāo)準(zhǔn)糖尿病足潰瘍護(hù)理(傷口清潔、使用手術(shù)綁帶、清除足部腐爛物)(32%)大大提高了足部潰瘍治愈率。此外,Omnigraft 將以”Integra Omnigraft Dermal Regeneration Matrix”推向市場。

不過對牛膠原或軟骨素(任何來源的軟骨)過敏的患者禁止使用Omnigraft,因?yàn)榭赡馨l(fā)生嚴(yán)重的過敏反應(yīng)。另外,感染的傷口也禁止使用Omnigraft。

Integra LifeSciences 一直致力為外科醫(yī)生打造外科產(chǎn)品,目前提供各種矯形外科、神經(jīng)外科、脊椎、修復(fù)重建和普通外科手術(shù)創(chuàng)新解決方案。

2、Quell

Quell 由 NeuroMetrix(NASDAQ) 的一群科學(xué)家和技術(shù)人員研制,其升級版在1月獲得了FDA的審批通過。

 

與它的前身類似,該設(shè)備通過傳感器刺激小腿神經(jīng)末梢,將信號發(fā)送到大腦,并誘騙其釋放天然阿片類藥物以緩解疼痛。升級版可通過智能手機(jī)連接設(shè)備,設(shè)置個性化的疼痛療法,也可以通過移動設(shè)備跟蹤治療的細(xì)節(jié)。此外,還能更全面地追蹤睡眠,記錄睡眠時間、身體姿勢和活動。

該設(shè)備在2016年3月上市,舊版用戶可免費(fèi)替換升級版,并有5種顏色供選。且患者可以直接在藥店購買,無需處方。

3、YuGo

 

是以色列公司 BioGaming開發(fā)的一款基于微軟Kinect的理療軟件,在2016年2月獲得FDA認(rèn)證。物理治療師可以利用該系統(tǒng)來為患者創(chuàng)建個性化的游戲化療程,然后患者可以在家使用Xbox(微軟開發(fā)并于2001年發(fā)售的一款家用電視游戲機(jī))或電腦連接Kinect設(shè)備,系統(tǒng)會跟蹤患者的活動,并自動記錄治療過程。

不過在今年2月份,BioGaming 出現(xiàn)短暫的網(wǎng)站關(guān)閉,發(fā)送到公司的郵件也被返回,目前網(wǎng)站恢復(fù)運(yùn)營。至于11月份的產(chǎn)品上市活動是否會如期舉行還不知曉,如果正常運(yùn)行,YuGo 將在美國上市。

4、Patient Specific Implants

BioArchitects 是一家專門機(jī)器人將3D打印用于手術(shù)模型和植入物的公司,其開發(fā)的Patient Specific Implants是一款通過與生物相容的鈦合金定制的3D打印植入物, 它可以取代硬組織,提高患者的治療效果。

 

官網(wǎng)宣稱,其3D打印的鈦金屬顱面植入物主要用于修復(fù)患者頭部和臉部的非承重骨。在治療時,首先要使用CT或MRI對患者的頭部進(jìn)行掃描,由此獲得的影像被用于3D打印出與受損區(qū)域精確匹配的鈦金屬板,該植入物使用鈦金屬自攻螺釘與周圍的骨骼相連。

BioArchitects在二月宣布該植入物獲得FDA的許可,這在美國也是同類產(chǎn)品中的頭一個。

5、MoMe®Kardia

 

是美國馬薩諸塞州InfoBionic公司開發(fā)的遠(yuǎn)程患者監(jiān)測系統(tǒng),用于監(jiān)測患者心電圖、呼吸和運(yùn)動來診斷心律失常。該監(jiān)測設(shè)備可以掛在脖子或佩戴在腰帶上。第一代設(shè)備是三合一,設(shè)備前端非常小巧,可以通過藍(lán)牙將數(shù)據(jù)傳給手機(jī),再由手機(jī)將數(shù)據(jù)發(fā)送到云端。

目前MoMe Cardia一代產(chǎn)品已經(jīng)獲得了FDA的許可,但設(shè)備未準(zhǔn)備商業(yè)化,第二代會。

InfoBionic的設(shè)備與AliveCor的Kardia有類似的名稱,AliveCor告訴MobiHealthNews他們已申請了商標(biāo),但 InfoBionic法律團(tuán)隊(duì)認(rèn)為“Kardia”是希臘語的“心臟”,AliveCor并不能商標(biāo)化。不過AliveCor已經(jīng)在市場上使用Kardia很久了。

6、Micra

由美敦力有限公司(Medtronic PLC)開發(fā),用于治療心臟節(jié)律紊亂。

 

Micra 非常小,僅為常規(guī)起搏器的 1/10 大小,能夠通過導(dǎo)管微創(chuàng)輕松植入體內(nèi),該產(chǎn)品是FDA批準(zhǔn)的首個經(jīng)導(dǎo)管的心臟起搏器,也是美國市場首個無線起搏器。而傳統(tǒng)的心臟起搏器通常需要通過外科手術(shù)植入至胸腔皮下,會產(chǎn)生明顯的創(chuàng)口,而且需要通過電子導(dǎo)線連接至心臟,有時會造成脫落。

7、QbCheck

 

瑞典的Qbtech開發(fā)的一款測試兒童多動癥的在線工具,為診斷和治療兒童多動癥提供臨床決策支持,更加有效地識別、排除、監(jiān)控多動癥。

公司之前研發(fā)了一款類似的在線測試 QbTest,利用的是兩個周邊設(shè)備——小按鈕和攝像機(jī),這個版本在歐洲和美國測試了約25萬例患者。

不同的是,QbCheck利用空格鍵代替按鈕,電腦的網(wǎng)絡(luò)攝像頭代替獨(dú)立攝像頭,測試時長在15~20分鐘,尤其針對多動、沖動和注意力不集中。此外,QbCheck 還結(jié)合了持續(xù)關(guān)注和活動分析。

官方稱,產(chǎn)品將首先在英國推出,隨后其他國家將在夏季和秋季。

8、Trak system

Sandstone Diagnostics 開發(fā)的一款用于男性生育能力在家檢測的Trak system。

 

Trak的設(shè)備旨在打破傳統(tǒng)男性生育能力測試的尷尬和不方便,使用在特別設(shè)計(jì)的墨盒里的離心機(jī)來分離精子細(xì)胞。然后將結(jié)果發(fā)送到APP上,告訴用戶精子密度是低、一般還是最佳。此外,還能與匯總的數(shù)據(jù)比較,給出健康和生活方式的個性化建議,幫助改善精子質(zhì)量。

公司計(jì)劃在2016年10月推出Trak,目前有iOS和安卓版,不過當(dāng)前需要用戶手動輸入精子數(shù)。

9、ARES

由Auris Surgical Robotics開發(fā)的一個機(jī)器人內(nèi)鏡系統(tǒng),可以用作診斷或外科手術(shù)。

 

在官網(wǎng)上,Auris僅用“總部設(shè)在硅谷的技術(shù)公司”一句話來介紹自己。其開發(fā)的內(nèi)鏡系統(tǒng)幫助外科醫(yī)生通過身體的自然開口(特別是嘴),來治療喉嚨、肺和胃腸道系統(tǒng)的疾病。

備注:Auris 是 Moll創(chuàng)建的第四家手術(shù)機(jī)器人公司,他還是Intuitive Surgical(著名的達(dá)芬奇手術(shù)機(jī)器人東家) 的聯(lián)合創(chuàng)始人。2016年4月,Intuitive Surgical宣布以8000萬美元收購了Moll創(chuàng)立的另一家醫(yī)療機(jī)器人公司HansenMedical。

10、Raindrop® Near Vision Inlay

 

一種新型的用于矯正老花眼的,鑲嵌植入眼睛角膜的透明水凝膠角膜植入物。Raindrop 直徑2㎜、厚度32μm,其成分是含80%水分的水凝膠,類似于一個微小的隱形眼鏡,且含水量和屈光性都與角膜相似。Raindrop可以有效重塑角膜曲率,來提高老花眼患者(+1.00 D to -0.50 D)的近視。

這也是FDA所批準(zhǔn)的首例通過改變角膜的形狀來改善患者視力的可植入設(shè)備。

11、AspireAssist

由賓夕法尼亞州的首府普魯士的Aspire Bariatrics 研發(fā)。通過將一根管道通入胃中,患者飯后(20~30min),這根管道連接的一個外置裝置抽出胃中1/3的食物,從而達(dá)到減肥效果。

 

不過這一反常規(guī)的減肥設(shè)備爭議頗大,美國多名醫(yī)生欲聯(lián)名起訴FDA。

美國藥監(jiān)局表示:“AspireAssist 不應(yīng)被用于進(jìn)食障礙患者,同樣它也不適合輕微肥胖的人。”從它的費(fèi)用來看,估計(jì)花費(fèi)(包括額外的健康咨詢費(fèi)用)將在8000~13000美元之間,的確不適于一般的減肥人員。

十一大項(xiàng)目細(xì)分10個方向,其中,心律失常有兩起

 

產(chǎn)品以醫(yī)療級設(shè)備為主,獨(dú)立app不再獨(dú)立

 

較前兩年以硬件(app)和app為主相比,今年上半年幾乎為“重量型產(chǎn)品",即技術(shù)需求高的醫(yī)療級設(shè)備、3D打印、硬件、PC應(yīng)用軟件,且服務(wù)對象超80%為醫(yī)療機(jī)構(gòu)。不過這種現(xiàn)象與國外較為成熟的支付體系多少相關(guān),為提高用戶體驗(yàn),減少支出,醫(yī)療機(jī)構(gòu)一般都積極采用各類數(shù)字健康產(chǎn)品。

FDA評審看數(shù)字健康

在風(fēng)起云涌的2016上半年,F(xiàn)DA多次批準(zhǔn)了“首個”數(shù)字健康產(chǎn)品,首個無線起搏器、首個3D打印鈦金屬顱面植入物、首個矯正老花眼的角膜植入物等。從這方面來看,F(xiàn)DA正以開放的態(tài)度在批準(zhǔn)數(shù)字健康產(chǎn)品上作出努力。

另外從創(chuàng)業(yè)環(huán)境來看,項(xiàng)目更多圍繞“重度+垂直”的領(lǐng)域深挖,走的是深入醫(yī)療機(jī)構(gòu)路線。而未來將會有更多產(chǎn)品朝這個“深水區(qū)”邁進(jìn)。

 

來源:動脈網(wǎng)

 
 
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