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國家藥監(jiān)局綜合司關(guān)于加快醫(yī)用防護(hù)服注冊(cè)審批和生產(chǎn)許可的通知

   日期:2020-02-11     瀏覽:272    
核心提示:發(fā)布日期:2020-02-10   各省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局,新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團(tuán)藥品監(jiān)督

發(fā)布日期:2020-02-10

  各省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局,新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團(tuán)藥品監(jiān)督管理局:   根據(jù)國務(wù)院聯(lián)防聯(lián)控工作機(jī)制物資保障組有關(guān)工作安排,為進(jìn)一步提升醫(yī)用防護(hù)服產(chǎn)能,切實(shí)做好新型冠狀病毒疫情的防控工作,現(xiàn)就加快醫(yī)用防護(hù)服注冊(cè)審批和生產(chǎn)許可事項(xiàng)通知如下:   一、支持和鼓勵(lì)醫(yī)用防護(hù)服生產(chǎn)企業(yè)擴(kuò)大產(chǎn)能。對(duì)醫(yī)用防護(hù)服生產(chǎn)企業(yè)新增生產(chǎn)場(chǎng)地的,所在地省級(jí)藥品監(jiān)管部門按照《醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法》第四十九條和《醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》第十五條的規(guī)定,快速辦理。   二、支持和鼓勵(lì)其他生產(chǎn)企業(yè)轉(zhuǎn)產(chǎn)醫(yī)用防護(hù)服。對(duì)生產(chǎn)出口符合美國、歐盟、日本等國家(地區(qū))相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)的防護(hù)服企業(yè)和有一定生產(chǎn)能力的工業(yè)防護(hù)服生產(chǎn)企業(yè),通過完善生產(chǎn)條件,健全生產(chǎn)質(zhì)量管理體系,其產(chǎn)品能夠符合《醫(yī)用一次性防護(hù)服技術(shù)要求》(GB19082-2009),所在地省級(jí)藥品監(jiān)管部門按照《醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法》第五章和《醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》第八條的規(guī)定,加快辦理產(chǎn)品注冊(cè)和生產(chǎn)許可。   三、優(yōu)化醫(yī)用防護(hù)服產(chǎn)品注冊(cè)和生產(chǎn)許可程序。各地在辦理醫(yī)用防護(hù)服注冊(cè)申請(qǐng)時(shí),可參照《關(guān)于印發(fā)醫(yī)療器械應(yīng)急審批程序的通知》(國食藥監(jiān)械﹝2009﹞565號(hào)),開展應(yīng)急審批。   辦理醫(yī)用防護(hù)服生產(chǎn)許可時(shí),生產(chǎn)許可現(xiàn)場(chǎng)檢查可與注冊(cè)現(xiàn)場(chǎng)核查合并進(jìn)行,根據(jù)醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范相關(guān)要求檢查,重點(diǎn)關(guān)注人員和設(shè)施管理、生產(chǎn)過程控制、成品檢驗(yàn)和出廠放行等環(huán)節(jié)。   對(duì)符合條件的,同步發(fā)放產(chǎn)品注冊(cè)證和生產(chǎn)許可證。產(chǎn)品注冊(cè)證和生產(chǎn)許可證有效期原則上均不超過一年。   四、深入企業(yè)服務(wù)指導(dǎo)。各省級(jí)藥品監(jiān)管部門應(yīng)當(dāng)根據(jù)當(dāng)?shù)仄髽I(yè)的實(shí)際情況,派員深入企業(yè)加強(qiáng)指導(dǎo),幫助企業(yè)盡快達(dá)到相關(guān)要求。同時(shí),要切實(shí)加強(qiáng)產(chǎn)品質(zhì)量安全監(jiān)管,監(jiān)督企業(yè)持續(xù)符合法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)要求。   以上措施屬于此次疫情防控期間的臨時(shí)應(yīng)急措施,疫情結(jié)束后自行解除。

國家藥監(jiān)局綜合司 2020年2月7日

 

來源:NMPA

 
 
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