發(fā)布日期：2020-02-18

　　據(jù)呼吸疾病國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室對(duì)外透露，近日，在鐘南山院士的指導(dǎo)下，該實(shí)驗(yàn)室聯(lián)合中國(guó)科學(xué)院廣州生物醫(yī)藥與健康研究院、廣州再生醫(yī)學(xué)與健康廣東省實(shí)驗(yàn)室等單位最新研發(fā)出新型冠狀病毒IgM抗體快速檢測(cè)試劑盒，并已在實(shí)驗(yàn)室和臨床完成初步評(píng)價(jià)。

　　據(jù)悉，該試劑盒應(yīng)用膠體金免疫層析技術(shù)，采用間接法檢測(cè)人新型冠狀病毒（SARS-COV2）IgM抗體，該試劑盒與目前診斷所用的RT-PCR核酸檢測(cè)相比，檢測(cè)更加簡(jiǎn)單高效，靈敏度強(qiáng)和特異性高，能夠有效突破現(xiàn)有檢測(cè)技術(shù)對(duì)人員、場(chǎng)所的限制，縮短檢測(cè)用時(shí)，實(shí)現(xiàn)疑似患者的快速診斷和密切接觸人群的現(xiàn)場(chǎng)篩查，推動(dòng)診斷篩查的前移下移。

　　具體的使用流程為醫(yī)院首先對(duì)疑似病例進(jìn)行靜脈采血或者末梢采血，采血量約10ul，大概相當(dāng)于一滴血的質(zhì)量，之后通過(guò)試劑加樣，15分鐘內(nèi)通過(guò)目測(cè)和儀器檢測(cè)進(jìn)行判讀，有望獲得檢測(cè)結(jié)果，且患者的血漿稀釋500至1000倍后，仍能檢測(cè)出陽(yáng)性條帶。

　　目前，該試劑盒已在湖北某醫(yī)院進(jìn)行了應(yīng)用試驗(yàn)，發(fā)現(xiàn)通過(guò)對(duì)部分臨床已確診為新型冠狀病毒感染陽(yáng)性（但PCR核酸檢測(cè)陰性的）患者血樣進(jìn)行復(fù)檢，該試劑盒能檢出相當(dāng)部分（IgM）陽(yáng)性，提示可與核酸檢測(cè)形成互補(bǔ)。同時(shí)，在取自湖北、廣州600多份臨床樣本的檢測(cè)試驗(yàn)中，該試劑盒的（IgM）陽(yáng)性檢出率與臨床診斷結(jié)果具有高度的符合率。

　　另悉，目前該試劑盒（科研用）樣品已送至湖北省武漢市、黃岡市、大冶市等地基層衛(wèi)生機(jī)構(gòu)等，與核酸檢測(cè)等技術(shù)聯(lián)合用于檢測(cè)新型冠狀病毒感染的測(cè)試評(píng)估。

來(lái)源：醫(yī)谷綜合報(bào)道